哌柏西利 （又称帕博西尼，商品名IBRANCE,辉瑞制药公司）被中国国家药品监督管理局CFDA正式批准上市。是首个与激素治疗结合的新药，并且这种药物结合的疗法被证实在治疗绝经后患有雌性激素受体阳性乳腺癌患者疗效甚佳。 ER+/HER2-亚型在所有乳腺癌患者中...
数十年来，细胞周期中的CDK（cyclin-dependent kinase,细胞周期蛋白依赖性激酶）信号通路被广泛研究，但却收效甚微。其原因在于之前研究的抑制剂对所有CDK都具有普遍性的抑制剂作用，无法单纯作用于CDK4/6或某个特定的CDK,这使得它们具有很高的细胞毒性，阻...
乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。而中国乳腺癌的形势更为严峻，每年新发10个患者就有1个被确诊为晚期，晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%；此外，在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中，也有30-40%会发展为...
亚型乳腺癌占比最多的HR+乳腺癌应分为两类，一类为HR+/HER2-乳腺癌，不伴内脏危象的患者，可以优先选择CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗。伴有危象的患者，如存在肺转移且有明显症状（咳嗽、咯血等）则优先使用化疗。在联合内分泌治疗方面， 帕博西尼 作为首个在...
根据最新数据显示：乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%，位居女性癌症的首位，是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。其中52.9%乳腺癌发生在发展中国家，而在我国，仅2020年新发乳腺癌病例就高达27.2万，死亡约7万余例。 乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激...
在许多国家， 帕博西尼 已被批准用于治疗晚期乳腺癌。这种药物属于CDK4/6抑制剂的一种，这种药物能够破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较好靶...
帕博西林 是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs)4和6抑制剂。 CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。IBRANCE在美国的适应症为联合来曲唑用于治疗雌激素受体阳性，人类表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)绝经后晚期乳腺癌患者，作为初...
临床指南推荐内分泌治疗作为激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的绝经前和绝经后妇女的首选治疗方案。然而，在现实世界的临床实践中，大量患者接受化疗。我们旨在比较 帕博西尼 联合内分泌治疗与卡培他滨化疗对激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌绝经前妇...
全球女性健康中第一大恶性肿瘤，对女性健康危害极大。其中，早期乳腺癌患者中，会有30%-40%发展为晚期乳腺癌，而晚期乳腺癌患者总体中位生存期也仅为2-3年，五年生存率仅为20%。针对ER+乳腺癌，目前最受关注的还是CDK4/6抑制剂， 帕博西尼 正是首款CDK4/6抑...
2020年12月AACR发布了一篇关于 帕博西尼 联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的临床试验，本文详细介绍：为了评估帕博西尼联合曲妥珠单抗（联合或不联合内分泌治疗）治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效性与安全性。该试验由西班牙协作研究团队开展，PAT...
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