帕克替尼 是一种口服JAK2/IRAK1抑制剂，获批剂量为200 mg，每日两次，用于治疗患有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者。该试验中的研究人员评估了批准的剂量和每天一次的400 mg剂量。pacritinib（帕克替尼）是一款在研的口服激酶抑制剂，对JAK2、FLT3、I...
帕克替尼 Pacritinib是一款新型的口服激酶抑制剂，能特异性抑制JAK2、IRAK1和CSF1R。JAK家族的酶是信号转导途径中的核心成分，对正常血细胞生长发育、炎症细胞因子表达和免疫反应至关重要。这些激酶的突变已被证明与多种血液相关癌症的发生有直接关系，...
骨髓纤维化(MF)是一种骨髓癌，可导致纤维瘢痕组织的形成，导致严重的贫血、虚弱、疲劳、脾脏和肝脏肿大。据估计，超过三分之一的严重血小板减少症患者接受骨髓纤维化治疗。严重血小板减少是指血小板计数低于50,000个血小板/微升，总生存期仅为15个月。骨...
帕克替尼 于治疗患有中度或高危原发性的成人或继发性（真性红细胞增多症或原发性血小板增多症后）骨髓纤维化，其血小板计数低于50×10/L。值得一提的是，pacritinib，帕克替尼是第1个专门针对细胞减少性骨髓纤维化患者需求的获批疗法。帕克替尼是一种激...
Vonjo 帕克替尼 pacritinib(PAC)是一种JAK2/IRAK1抑制剂，用于治疗骨髓纤维化(MF)和血小板减少症患者。与以较低剂量用于血小板减少症患者的JAK1/2抑制剂鲁索利替尼(RUX)不同，无论血小板计数如何，PAC均以全剂量进行研究。骨髓纤维化是一种血液系统恶性...
帕克替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗血小板计数低于50×10/L的中度或高危原发性或继发性（真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后）骨髓纤维化的成人。 该适应症是在基于脾体积减少的加速批准下批准的。对该适应症的持续批准可能取决于验证性...
2022年2月28日，CTI生物制药公司宣布， 帕克替尼 （Vonjo）获得了美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，用于治疗伴严重血小板减少症（血小板计数低于50×109/L）的中危或高危原发性或继发性骨髓纤维化患者。该机构的决定来自于3期PERSIST-2研究（NCT02055...
骨髓纤维化是一种破坏人体正常血细胞生成的罕见的骨髓疾病，该疾病会形成广泛的骨髓瘢痕，进而导致严重的贫血（红细胞水平低）。这种瘢痕也会减少血小板的数量，增加出血的风险。这种疾病常常会导致脾脏肿大，而脾脏是过滤红细胞的器官。骨髓纤维化可以...
帕克替尼 （Vonjo）是一种口服激酶抑制剂，对野生型Janus相关激酶2、突变型JAK2 V617F和FMS样酪氨酸激酶3具有活性。骨髓纤维化通常与JAK2信号传导失调有关。2022年2月28日，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准帕克替尼（Vonjo）用于治疗血小板计数...
第63届美国血液学年会的一项回顾性头对头分析显示， 帕克替尼 在维持中度至重度血小板减少的骨髓纤维化患者的全剂量强度和症状缓解率方面优于鲁索替尼（Ruxolitinib，Jakafi）。研究人员评估了3期PERSIST-2试验（NCT02055781）的患者，患者接受200mg的pacrit...
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