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  • 培美替尼/培米替尼(PEMIGATINIB)治疗不可切除性胆管癌患者的研究数据

    靶向药 培美替尼 (Pemigatinib)是一种选择性、口服的强效FGFR1-3抑制剂,此前已获批用于治疗在接受抗癌化疗后病情恶化、携带FGFR2融合基因的不可切除性胆管癌患者。培美替尼是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑...

  • 胆管癌新药培美替尼/培米替尼(PEMIGATINIB)的作用机制和临床研究数据

    培美替尼 Pemazyre属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。   基于FIGHT-202研究的数据,在携带FGFR2融合或重排的患者(队列A)中,中位随访15个月,Pemazyre单药治疗的总...

  • 培米替尼/培美替尼(Pemigatinib)二线治疗方案将胆管癌患者生存期延长了?

    胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤,侵袭性强、预后差,很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏,一线标准化疗的客观缓解率(ORR)仅15%-26%,常发生耐药,且无标准二线治疗方案,临床需新的治疗方案改善患者生存状况。   2020年4月...

  • 培美替尼/培米替尼(PEMIGATINIB)治疗胆管癌的临床研究数据

    胆管癌是一种起源于胆道上皮细胞的恶性肿瘤,大多数患者在诊断时已处于晚期和/或转移状态,失去了手术切除的机会。对于术后复发或有晚期/转移性疾病的患者,治疗方案是有限的,推荐的治疗方法是吉西他滨加顺铂的系统化疗,其总生存期不到一年。正在进行的3期...

  • 培米替尼/培美替尼(Pemigatinib)是治疗晚期胆管癌的新药?

    培米替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗成人先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌,其成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或经FDA批准的试验检测的其他重排。胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。培米替尼用于治...

  • 培米替尼/培美替尼(Pemigatinib)能显著延长胆管癌患者的生存期?

    胆管癌是第二常见的原发于肝脏的恶性肿瘤,亚洲地区发病率较高,并且大部分胆管癌患者首次确诊时已无法手术,一线治疗二线治疗均以化疗为主,疗效有限。因此,亟待可以提高疾病控制,改善患者生存治疗的药物。突变在胆管癌中约占11%~45%,其中,FGFR2属于FGF...

  • 培米替尼/培美替尼(Pemigatinib)被批准治疗FGFR2融合胆管癌患者?

    胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高,手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式。但是大部分胆管癌患者在初诊时即为不可切除性肿瘤或存在转移,失去了手术根治的机会。对...

  • 培米替尼/培美替尼(Pemigatinib)治疗胆管癌患者的总缓解率显著?

    培米替尼 (Pemazyre)属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散,适用于:已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗的胆管癌,以及用于治疗FGFR2基因融合或F...

  • 靶向药培美替尼/培米替尼(PEMIGATINIB)可显著延长胆管癌患者生存期?

    Pemazyre 培美替尼 (pemigatinib)通过抑制肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤的生长和扩散。美国食品药品监督管理局(FDA)加快批准英特公司开发的Pemazyre培美替尼(pemigatinib)口服片剂,用于治疗成人晚期胆管癌。这是世界上首个针对胆管癌的靶向治疗。胆管癌是一...

  • 培美替尼(PEMIGATINIB)获批治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌?

    2022年1月24日, 培美替尼 (pemigatinib)获得香港特别行政区政府卫生署 (DH) 批准用于治疗成人既往至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。   本次香港地区市场获批...

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