在既往接受过治疗，且有FGFR2融合或重排的患者中，36%达到了客观缓解。对于转移性胆管癌患者，除吉西他滨和顺铂一线治疗之外，其他化疗产生的益处有限，例如在近期一项3期试验中，FOLFOX二线治疗在生存期方面仅产生边际益处（NEJM JW Oncol Hematol Aug 2019...
2020年4月18日，美国FDA宣布加速批准FGFR2抑制Pemigatinib的上市，用于治疗FGFR2基因融合或其它重排类型的经治晚期胆管癌患者。这一靶向药开启了胆管癌靶向治疗的大门，实现了胆管癌靶向治疗史上从无到有的突破，为胆管癌患者带来了新的希望，这也是全球首款...
培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。适用于治疗成人先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，其成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或经FDA批...
基于代号为FIGHT-202(NCT02924376)的临床试验，2020年4月17日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式宣布批准FGFR2抑制剂 培米替尼 (Pemigatinib)上市，用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。 该试验结果显示，在107例存在FGFR2融合/重排的患者...
2021年， 培米替尼 的临床试验FIGHT-202更新了总生存期数据。这项临床研究共纳入了146名患者，其中107名患者存在FGFR2基因融合或重排。所有患者在使用培米替尼之前经过了至少一次标准系统治疗且病情进展。 试验结果显示，培米替尼单药治疗的总缓解率为36...
Pemigatinib（ 培米替尼 Pemazyre）是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM.培米替尼还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。培米替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导...
培米替尼 （Pemazyre）属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。 胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤，侵袭性强、预后差，很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌...
培美替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散，适用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆管癌，以及用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构...
pemigatinib培米替尼是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM.Pemigatinib还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。培米替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活...
培米替尼是一种小分子激酶抑制剂，它的毒性作用低，不良反应少，IC50值（达到50%抑制效果时的药物浓度）小于2nM.因为胆管癌患者的肿瘤基因表现为FGFR2基因融合或其它重排，培米替尼抑制胆管癌患者肿瘤中的纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）的高针对性和高...
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