培美替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

培米替尼是FDA批准的第一种，也是目前唯一一种针对携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌成人患者的治疗方法。由于较难发现，大多数胆管癌患者通常被诊断为晚期，不能再通过手术治疗且预后较差。对于这些患者，联合化疗药物已经成为标准的初步治...

阅读量：2746

作者：康必行-小雪时间：2022-01-01 16:05:50

胆管癌是一种高度恶性的肿瘤，具有较强的侵袭性而且预后效果差，许多病人在确诊时就已经失去了手术机会。培米替尼的出现填补了胆管癌靶向药空白。胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，好发于50-70岁人群，男性略多于女性，发病...

阅读量：2345

作者：康必行-小雪时间：2021-12-30 11:48:33

胆管癌又称胆道癌，是一种由胆道上皮细胞癌变所造成的癌症，指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，在肝脏原发恶性肿瘤中，胆管癌的发病率仅次于肝细胞癌。按照所发生的部位可以分为“肝内胆管癌”与“肝外胆管癌”两大类。同属胆道系统癌...

阅读量：2920

作者：康必行-小雪时间：2021-12-30 11:30:36

　　胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是仅有少数早期患者在诊断时具有手术机会。根治性切除的患者复发率仍较高，不能手...

阅读量：2685

作者：康必行-小菲时间：2021-12-27 11:15:30

美国FDA加速批准了靶向药培美替尼 (Pemigatinib,商品名：Pemazyre)的上市申请，用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。培美替尼（Pemazyre）属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止...

阅读量：2871

作者：康必行-小雪时间：2021-12-23 14:45:40

培米替尼是首个也是唯一一个获 FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。2021年，培米替尼的临床试验FIGHT-202更新了总生存期数据。这项临床研究共纳入了146名患者，其中107名患者存在FGFR2基因融合或重排。所有患者在使用培米替尼之前经过了至少一次标准系统治疗...

阅读量：2297

作者：康必行-小雪时间：2021-12-23 14:44:49

　　胆管癌（cholangiocarcinoma）是起源于肝内外胆管的恶性肿瘤，分为肝内胆管癌及肝外胆管癌。肝外胆管癌又分为肝门部胆管癌和远端胆管癌。胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤，侵袭性强、预后差，很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极...

阅读量：2490

作者：康必行-小菲时间：2021-12-21 14:07:07

　　FIGHT-202全面基因组研究显示：不同FGFR2融合伴侣未影响培美替尼疗效；而同时出现TP53、CDKN2A以及PBRM1则与较短的无进展生存期相关，全面的基因组分析有利于对患者治疗情况作出预先判断，及时干预或调整治疗方案，也为未来联合治疗提供思路。同时，应...

阅读量：2894

作者：康必行-小菲时间：2021-12-17 10:54:47

　　培米替尼是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。该指示根据总体响应率和响应时间在加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准...

阅读量：2975

作者：康必行-小菲时间：2021-12-15 10:53:56

　　胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，好发于50-70岁人群，男性略多于女性，发病率位居我国消化道恶性肿瘤的第5位，而且近年来有明显上升趋势。培米替尼是首个也是唯一一个获 FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。　　培米...

阅读量：2351

作者：康必行-小菲时间：2021-12-14 10:37:26

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