I/II期FIGHT-101研究(NCT02393248)评估了 培美替尼 的安全性、药代动力学、药效学和初步疗效,一种强效和选择性FGFR1-3抑制剂,作为单一疗法或联合疗法,用于难治性晚期恶性肿瘤,有和没有成纤维细胞生长因子(FGF)和受体(FGFR)基因改变。 患者和方...
胆管癌是一种起源于胆管细胞的恶性肿瘤,预后较差,晚期患者生存时间十分有限。吉西他滨联合铂类化疗方案是目前治疗晚期胆管癌的一线方案,其客观反应率(ORR)为 15~26%,总生存期(OS)小于 1 年,且患者常发生耐药。 培美替尼 (pemigatinib)是一种针对F...
培米替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂,是获批上市的第一款针对胆管癌的靶向疗法,该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。由于胆管癌是一种医疗需求严重未满足的恶性程度很高的肿瘤,培米替尼之前已被授予了孤儿药...
pemigatinib(培美替尼)是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。2020年4月18日,FDA宣布Pemazyre(pemigatinib培美替尼)获批上市,该药对携带FGFR2基因融合或其他重排类型的晚期经治胆管癌患者具有良好的临床效果。Pemazyre(pemigatinib 培美...
培米替尼 (Pemazyre)属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。2020年4月,美国FDA加速批准了靶向药培米替尼(Pemigatinib,商品名:Pemazyre)的上市申请,用于治疗FGFR2...
培米替尼 (Pemazyre)属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散,适用于:已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗的胆管癌,以及用于治疗FGFR2基因融...
Pemigatinib(培美替尼)是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。2020年4月18日,FDA宣布Pemazyre(pemigatinib培美替尼)获批上市,该药对携带FGFR2基因融合或其他重排类型的晚期经治胆管癌患者具有良好的临床效果。Pemazyre(pemigatinib 培美...
培美替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。本项1期研究主要目的是评价培美替尼在中国人群中的药代动力学(PK)、药效动力学(PD)征,安全性和初步疗效。12例既往经过标准治疗失败的、携带成纤维细胞生长因子或成纤维细胞生长因子受体(FGF/...
2020年4月,美国FDA批准FGFR2抑制剂 培米替尼 的上市,用于治疗FGFR2基因融合或重排、不可切除的经治局部晚期或转移性胆管癌。这一靶向药开启了胆管癌靶向治疗的大门,实现了胆管癌靶向治疗史上从无到有的突破,为胆管癌患者带来了新的希望。 近年来胆管...
培米替尼 Pemazyre属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。基于FIGHT-202研究的数据,FDA批准培米替尼用于:已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗的胆...
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