HR+/HER2-转移性乳腺癌目前仍无法治愈,晚期乳腺癌的治疗目标包括维持或改善生活质量,显著改善总生存期也是主要目标之一。 瑞博西尼 是一款新型口服、高选择性、小分子CDK4/6抑制剂,于2017年在美国获批上市,联合芳香化酶抑制剂作为一线内分泌方案治疗绝经...
乳腺癌在年轻女性中比在老年女性中更具有侵袭性,并且预后更差。激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的绝经前和绝经后的晚期乳腺癌患者患者占所有乳腺癌的70%。内分泌治疗显著改善了这类患者的预后,但仍有约23%的患者于5年后发生远处转移...
美国FDA批准 瑞博西尼 用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌患者。瑞博西尼是酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6),这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活,并在...
瑞博西尼 是酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6),这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活,并在导致细胞周期进程和细胞增殖的信号传导途径中起关键作用。瑞博西尼通过抑制CDK4/6的活性,来抑制癌细胞的分裂与增殖。 ...
瑞博西尼 Ribociclib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂,CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因素,可调节细胞由G1期向S期转换,异常激活后导致肿瘤细胞增殖加快,因此它通过抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制,时阻...
在帕博西尼获批之前,HER2阴性的乳腺癌只有化疗一个选择,现在随着分子靶向技术的提高,除了帕博西尼外,又多了一种选择——瑞博西尼。2017年3月,美国FDA批准 瑞博西尼 用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的绝经后妇女晚期...
瑞博西尼 是酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6),这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活,并在导致细胞周期进程和细胞增殖的信号传导途径中起关键作用。瑞博西尼通过抑制CDK4/6的活性,来抑制癌细胞的分裂与增殖。 ...
瑞博西尼 /瑞博西林(Ribociclib)是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂。这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活,并在导致细胞周期进展和细胞增殖的信号传导途径中起关键作用。细胞周期蛋白D-CDK4/6复合物通过视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)的磷酸...
瑞博西尼 Kisqali是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂,CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因素,可调节细胞由G1期向S期转换,异常激活后导致肿瘤细胞增殖加快,因此它通过抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制,时阻断肿瘤细...
2017年3月,基于MONALEESA-2研究的结果, 瑞博西尼 i获得FDA批准,用于联合芳香酶抑制剂一线治疗绝经后HR+以及HER2-的晚期转移性乳腺癌患者。2018年6月,基于MONALEESA-7研究的结果,FDA扩展瑞博西尼i与芳香酶抑制剂的联合疗法用于绝经前/围绝经期HR+以及HER...
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