诺华近日于2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了 瑞博西尼 联合内分泌疗法治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌患者新的总生存期（OS）和生活质量（QoL）分析数据。 在对III期MONALEESA-2研究数据进行的一项...
MONALEESA系列研究（ML-2、ML-3和ML-7）均证实，在内分泌治疗基础上加入 瑞博西尼 （ribociclib）可带来持久且显著的生存获益。3项研究中瑞博西尼的起始剂量均为600mg/天，服用3周停1周。ML-3和ML-7研究之前的分析均表明，瑞博西尼剂量调整（减量和/或中断）...
瑞博西尼 （Kisqali/ribociclib）是一种激酶抑制剂，与芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗。2016年8月9日获美国食品药品管理局(FDA)突破性疗法资格，FDA...
诺华（Novartis）公司宣布，其CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 （ribociclib）与fulvestrant联用，作为一线疗法，在治疗绝经后HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的3期临床试验中，与fulvestrant相比将患者总生存期延长接近16个月。新闻稿指出，瑞博西尼是在这种一线治...
CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 (Ribociclib)已批准联合内分泌治疗用于HR阳性晚期乳腺癌。基于MONALEESA-2和MONALEESA-3研究，CDK4/6抑制剂瑞博西尼(Ribociclib)已经获得FDA和EMA批准以及NCCN指南推荐，联合AI用于绝经后HR+晚期乳腺癌的一线治疗。MONALEESA试验...
自2015年起，美国FDA先后批准帕博西尼， 瑞博西尼 ，玻玛西尼靶向药物用于治疗HR阳性，HER2阴性晚期转移性乳腺癌患者，瑞博西尼是酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活，并在导致细...
ESMO年会上报道的两项临床研究的新数据表明联合使用CDK4/6抑制剂和氟维司群（fulvestrant）可改善激素受体阳性（HR+）人表皮生长因子2阴性（HER2-）晚期乳腺癌女性患者的总生存期。 这两项临床研究包括不同的患者群体以及用作不同治疗方案的不同CDK4/6抑...
乳腺癌在年轻女性中比在老年女性中更具有侵袭性，并且预后更差。对于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的绝经前和绝经后的晚期乳腺癌患者，推荐的治疗方法大致相似。 瑞博西尼 是一种选择性、口服的CDK4/6抑制剂。在MONALEESA-7试验中，瑞...
一项关于CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 (Ribociclib/Kisqali)一线治疗绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌的研究数据在ASCO会上公布，最新结果进一步证实了瑞博西尼(Ribociclib/Kisqali)的长期生存获益。 瑞博西尼(Ribociclib/Kisqali)国际研究数据 MONALEESA-3(N...
在绝经前女性人群中，晚期乳腺癌是一种生物学上独特的、更具侵袭性的疾病，是20-59岁女性癌症死亡的主要原因。新型口服靶向抗癌药瑞博西尼Kisqali是一种CDK4/6抑制剂，此前已获批用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳...
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