拜耳肿瘤药物 瑞格非尼 (Regorafenib)获欧盟委员会批准用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤 (GIST) 成年患者治疗。GIST 是一种高度侵袭性癌症，它可以潜伏多年不被发现，但当确...
二项前瞻性研究（CORRECT和CONCUR）证实 瑞格非尼 延长mCRC的OS和PFS,REBECCA 和CONSIGN队列研究也证实了这一结果。CORRECT研究随机纳入760例患者，以2：1接受瑞格非尼和安慰剂治疗，按是否接受过VEGF治疗、诊断转移的时间和地域分层。主要研究终点OS,第...
目前，肝癌一线治疗的标准方案已经转为“T+A”方案，但是，联合治疗耐药后的标准治疗方案暂无定论。目前的指南推荐是将现有一线药物作为联合治疗耐药后的二线治疗方案。基于“O+Y”方案的获批，联合治疗在晚期肝癌二线治疗中也开始崭露头角。 GOING试验(...
瑞戈非尼 (Rego)改善了肝细胞癌(HCC)患者的生存(RESORCE试验)，而纳武利尤单抗 (Nivo)在肝癌二线治疗中，在放射反应方面(15-20%的客观反应)也是安全有效的。随着针对联合治疗的不断研究，纳武利尤单抗与瑞戈非尼的联合也被纳入。在临床前研究中，与单药治疗...
瑞格非尼是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2 (TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E,肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和纤维细胞生长因子受体（FGFR）]。III期研究显示...
近10年，无论是一线还是二线，未有新的分子靶向药物能明显延长晚期肝癌患者的生存。在二线临床研究中，索拉非尼治疗失败的患者使用安慰剂的生存期也就在8个月左右。因此，索拉非尼后时代的系统治疗也亟需突破。瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF...
目前结直肠癌（CRC）的三线治疗药物主要有 瑞格非尼 、呋喹替尼和曲氟尿苷替匹嘧啶。其中，瑞格非尼是全球范围内应用最广泛的药物，在美国、欧洲、亚洲都已经获批上市，也是在全球范围内最早获批的CRC三线治疗药物。目前在CRC治疗领域，瑞格非尼的三线治疗地...
瑞戈非尼 作为肝癌常用的二线治疗药物，在晚期胆道癌(BTC)患者中也显示出一定的临床活性。在一项Ⅱ期单臂研究入组晚期/不可切除的或标准治疗(至少一线)后转移的胆管癌患者，给予瑞戈非尼治疗。结果显示，所有患者的中位PFS为15.6周，中位OS为31.8周，12个月O...
我国晚期转移性结直肠癌（mCRC）患者生存期逐步延长，越来越多患者需要接受三线及三线以后的治疗。 瑞格非尼 是国内外指南一致推荐的mCRC三线治疗标准。随着临床应用的不断深入，探寻瑞格非尼适合中国人群的优化剂量、不良反应全程管理策略及与免疫联合治疗...
结直肠癌肝转移患者的处理和治疗是一个复杂的过程。多学科诊疗（MDT）模式是结直肠癌肝转移的诊疗总则。手术完全切除肝转移灶仍是目前能治愈结直肠癌肝转移的最佳方法。而手术切除无法达到无疾病证据（NED）的肠癌肝转移患者主要遵循系统性化疗方案、分子靶...
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