胶质母细胞瘤（GBM）存在遗传异质性，患者预后不良。近期REGOMA试验结果显示， 瑞格非尼 （regorafenib）可延长复发GBM患者的总体生存期（OS）。意大利维罗那大学生物医学和运动系神经科学部的Alessandra Santangelo等分析REGOMA试验患者的肿瘤标本，以期发...
瑞格菲尼是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不为过...
一项探索当前两个标准二线治疗药物—— 瑞戈非尼 +帕博利珠单抗一线治疗晚期HCC的1b期研究结果显示，这一靶免组合方案在晚期HCC一线具有良好的抗肿瘤活性，ORR达31%，DCR为89%，且未观察到新的安全信号。同时，瑞戈非尼80 mg展现出了与120 mg组相似的疗...
瑞格菲尼 用于肝癌二线，结直肠癌三线以及胃肠道间质瘤三线治疗，已被写入指南。在肿瘤治疗中，尤其是靶向治疗、免疫治疗等创新类药物，药物的可及性十分重要。瑞格菲尼于2017年在我国上市，目前临床实践中也在使用瑞格菲尼，但不同患者使用瑞格菲尼的疗效略...
瑞戈非尼 是目前各大指南推荐的中国结直肠癌患者三线标准治疗方案，约一半以上的结直肠癌患者使用了标准三线的瑞戈非尼治疗。目前，瑞戈非尼在中国应用的现状不太理想。瑞戈非尼是口服药物，很多患者取药后返回家中服药，但由于临床医生对患者的管理有所欠缺...
瑞格菲尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因子受体（...
临床上对晚期CRC患者治疗决策的选择首先需参考金标准——病理学评估；其次，根据影像学检查，包括PET-CT、磁共振或者螺旋CT，来辨别是否发生远处转移；病人的临床表现，如是否有消化道出血的症状也是治疗决策的重要考虑因素；此外，基因检测对整个治疗方案的...
瑞格菲尼 是具有抗血管生成作用的靶向药物，一方面可以抑制肿瘤生长，另一方面可以改善肿瘤微环境，两方面均对肿瘤发生发展起到重要的抑制作用。瑞格菲尼不仅可以用于结直肠癌的三线治疗，在其他癌种中也有广泛的应用，如肝癌的二线治疗、间质瘤的三线治疗等...
瑞戈非尼 是结直肠癌三线治疗的标准方案，其上市前临床试验使用的药物剂量主要为160mg，相关研究的总生存期（OS）均为9个月左右。将同样剂量的瑞戈非尼用于临床治疗时观察到患者常出现药物相关手足综合征，导致患者无法耐受药物并采取减量的治疗策略。此后有...
瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示， 瑞戈非尼 能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成（新生血管的生长...
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