美国FDA和欧盟EMA已批准瑞戈非尼作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。CONCUR研究也证明了其有效性，生命周期的延长比西方人群更有利。 本实验为随机、双盲、安慰剂对照的三期临床研究。该研究将亚洲(中国大陆、中国香港...
口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 （REG）已获证对胃肠道间质瘤软组织肉瘤和非脂肪细胞软组织肉瘤具有抗肿瘤活性。随后该研究组设计REGOBONE实验。这项非对照、Ⅱ期、双盲、安慰剂对照实验旨在研究瑞戈非尼对转移性骨肉瘤（metOS）病人或其他类型骨肉瘤病人的...
瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成。抑制的激酶包括：与血管（淋巴管）生成相关的血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）、血管生成素受体2（TIE2），与肿瘤...
在ASCO年会上，一项探索当前两个标准二线治疗药物—— 瑞戈非尼 +帕博利珠单抗一线治疗晚期HCC的1b期研究更新了分析数据，其结果显示，这一靶免组合方案在晚期HCC一线具有良好的抗肿瘤活性，ORR达31%，DCR为89%，且未观察到新的安全信号。同时，瑞戈非尼...
入选ASCO-GI的 瑞戈非尼 联合PD-1单抗治疗老年CRC的研究，进一步完善了老年CRC应用瑞戈非尼在有效性和安全性方面的数据，为临床实践带来指导。本次的研究表明，老年CRC患者同样能够从瑞戈非尼的治疗中获益。获益具体包括两方面：首先，用药时机。研究表明，...
回顾性分析接受 瑞戈非尼 联合PD-1单抗治疗的晚期结直肠癌患者数据，入组患者年龄≥60岁，共计纳入24例患者，中位年龄68岁，62.5%为女性，中位随访16.2个月。 研究结果： 1）中位总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）分别为15.03个月和4.0个月。 ...
在临床实践中，很多时候使用小分子TKI的起始剂量和说明书的推荐剂量是有差别的。 瑞格非尼 也存在类似的情况，说明书推荐的起始剂量是160mg，但是在临床中，国内的很多患者都难以耐受。 国内专家教授牵头进行了单中心、多中心的真实世界研究，结果显示12...
瑞戈非尼 是各大指南推荐的CRC三线治疗的标准方案。在临床上选择起始剂量时，需要先对患者进行个性化评估，包括患者的一般状况、药物耐受性、经济因素、心理状态等。一般情况下，会把80mg作为起始剂量，再根据患者反应慢慢调整加量至120mg；如果患者状况好、...
瑞格非尼 兼顾疗效和安全性，从患者身体状况和耐受性角度出发，瑞格非尼是可选的较好的靶向药物。二线及以上标准方案治疗失败的结直肠癌患者符合瑞格非尼使用的适应症。因此，一项单中心、多中心真实世界研究在很大程度上反映了目前的治疗现状，具有临床现实...
由于亚洲人群体质偏弱，因此在 瑞戈非尼 III期研究中，亚洲人群使用药物后出现三级及以上不良反应的概率高于欧美人群。一项前瞻性、观察性临床研究评估了真实世界中瑞戈非尼在晚期结直肠癌治疗中的安全性和有效性。研究共入组128例患者，起始剂量为80mg、120...
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