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  • 瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)联合疗法能有效控制转移性结直肠癌患者病情?

      结直肠癌,全世界恶性肿瘤发病率居第四位,欧美国家直肠癌占大肠癌发病率的三分之一,中国的比例是50%。发病与遗传、饮食和生活习惯等因素有关。40-50岁以上发病率明显升高。接受根治性治疗的病人,大约有三分之一的病例最终会出现疾病转移复发成为晚期...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)或可延缓难治性晚期胃癌患者的肿瘤进展?

      一项名为INTEGRATE的Ⅱ期临床研究(发表在JCO)发现, 瑞格非尼 可延缓难治性晚期胃癌肿瘤进展。INTEGRATE全称为瑞格非尼治疗难治性晚期食管-胃癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究(Randomizedphase II double-blind placebo-controlled study of Reg...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)在转移性结直肠癌中的临床应用

    全球每年有120万新发结直肠患者,大约有一半左右会发生转移性。同时,每年有60万人因结直肠癌去世。结直肠癌的标准治疗主要还是化疗、靶向药的单药或联合治疗,化疗药物多为氟尿嘧啶、铂类等,单抗类靶向药有贝伐、西妥昔或帕尼等。    瑞戈非尼 是一种多...

  • 瑞格非尼(REGORAFENIB)能有效延长复发性进展期胃腺癌患者的无进展生存期?

      专家组展开研究评估口服多激酶抑制剂- 瑞格菲尼 治疗进展期胃腺癌的疗效。对此开展了一项国际(包括澳大利亚、新西兰、韩国和加拿大)随机II期临床研究,受试者按2:1的比例(瑞格菲尼:安慰剂)随机分组,并按疾病进展时前期已行化疗线数(一线、二线)...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)的手足皮肤反应如何管理?

    在临床治疗中,手足皮肤反应(HFSR)通常发生于患者接受 瑞格非尼 治疗的早期,即用药后的2至4周内,此后HFSR发生率会逐渐下降。HFSR和药物疗效密切相关,RESORCE研究结果表明,服用瑞格非尼后出现HFSR的患者,总生存期(OS)较没有出现HFSR的患者更长。因此HFSR...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)能显著提高肝细胞癌患者的寿命?

      根据欧洲临床肿瘤学会(ESMO)在西班牙巴塞罗纳市举行的世界胃肠道癌症大会发布的III期RESORCE临床试验的数据,相比于安慰剂,口服多激酶抑制剂 瑞格非尼 (regorafenib)显著地改善肝细胞癌(HCC)患者的存活率。研究人员招募了573名之前接受过索拉非尼...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)可以显著延长结直肠癌患者生存的时间?

    结直肠癌(CRC)是全球发病率第4位的恶性肿瘤,大约有1/3接受了根治性治疗的CRC患者会出现疾病复发。有研究表明,转移性结直肠癌(mCRC)应用治疗的药物越多,患者生存的时间越长。但是患者经过标准的一线和二线治疗之后,三线治疗面临着巨大的挑战。随着靶...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)是治疗大肠直肠癌的特效药物?

      早期发现的结直肠癌治疗以根治手术切除为主;但通常早期并没有明显的征兆,当患者察觉到有异常时,肿瘤可能已经进展到晚期。约有20%的大肠直肠癌患者在确诊时,发现癌细胞已经转移至其他器官(如:肺脏、肝脏),面对这些转移性结直肠癌的治疗中,则会加上...

  • 瑞格非尼(REGORAFENIB)治疗结直肠癌患者剂量递增的给药方式效果更好?

    瑞格非尼 是一种多靶点的、细胞内激酶的小分子抑制剂,通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成,参与正常细胞功能及病理过程。该药已在美国、欧盟、日本等90多个国家和地区批准使用;用于转移性结直肠癌(...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)的用法用量及注意事项

    瑞格非尼 (Regorafenib)适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、 抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者,既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、...

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