瑞戈非尼 （拜万戈）在美国已经被批准用于其他治疗失败的晚期肠癌、晚期胃肠间质瘤了。但瑞戈非尼（拜万戈）用于肝癌的临床一直都在进行中，最新的结果显示瑞戈非尼（拜万戈）用于经索拉非尼治疗后耐药（失败）的晚期肝癌患者有显著的疗效！ RESORCE的3...
瑞格非尼 治疗难治性转移性结直肠癌患者有总生存获益，但其不良事件限制了应用。为了评估两种瑞格非尼方案的安全性和疗效，该项开放标签的多中心随机Ⅱ期研究将相关患者等比分为四组，分别接受两个不同的瑞格非尼剂量方案和两个氯倍他索剂量方案，按医院分层...
瑞戈非尼 适用于以下：1、适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。2、既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚...
瑞戈非尼 上市相关研究中推荐的使用剂量为160mg,但在临床实践应用中，160mg用药剂量可引起较多药物相关不良反应。常见不良反应包括：疲乏、食欲不振、手足综合征、高血压等，其中手足综合征和高血压是影响患者用药的主要不良反应，导致临床应用中不得不...
瑞格菲尼 （拜万戈）(Stivarga)为口服型片剂，服用时需整颗吞下并配合脂肪含量低于30%的低脂早餐。建议每天同一时间服用。一个服药周期为28天，建议剂量为每周期的前21天，每天口服160毫克(一次四颗40毫克)。患者应持续接受治疗直到病况恶化或发生无法耐受的...
瑞格非尼 是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。2016年5月4日，拜耳公司公布消息，瑞戈非尼在晚期肝细胞肝癌（HCC）中的治疗研究（RESORCE研究），获得了显著成果。该研究是一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究，对比了...
近十余年来，系统治疗的进展显著改善了转移性结直肠癌（mCRC）患者的生存，但在标准一线和二线治疗失败后，很多基础状态良好的mCRC患者却面临着无药可用的困境。 瑞格非尼 的问世使这一困境得以破解——凭借临床试验中展现的在中国mCRC患者中的确切疗效和安...
一项突破性研究（Late Breaking Abstracts）RESORCEIII期临床研究显示，晚期肝癌患者口服多激酶抑制剂regorafenib与安慰剂相比，显著提高生存率。目前晚期肝细胞癌患者还没有经证实的或被批准的二线治疗药物选择。基于 瑞戈非尼 II期临床试验的结果，索拉非...
2012年9月27，美国食品药品管理局（FDA）批准 瑞戈非尼 ( Regorafenib 瑞戈非尼)适应症：转移性结直肠癌患者（mCRC ），用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗（VEGF ）血管生长因子疗法或抗（EGFR）表皮生长因子受体抗体疗法（如果患...
晚期食管胃癌（EGC）预后差，生存期不超过1年。诸如抗血管生成药物雷莫芦单抗联合紫杉醇这样的二线治疗使患者预后得到了改善。 瑞戈非尼 是一个靶向血管生成、肿瘤间质和激酶的多靶点激酶抑制剂，单药用于晚期胃癌可以改善患者的无进展生存（PFS）。这项REPE...
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