瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示， 瑞戈非尼 能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成（新生血管的生长...
瑞格非尼 是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2 (TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E，肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和纤维细胞生长因子受体（FGFR）]。结直肠癌（CRC）...
瑞戈非尼 作为肝癌常用的二线治疗药物，在晚期胆道癌(BTC)患者中也显示出一定的临床活性。在一项Ⅱ期单臂研究入组晚期/不可切除的或标准治疗(至少一线)后转移的胆管癌患者，给予瑞戈非尼治疗。结果显示，所有患者的中位PFS为15.6周，中位OS为31.8周，12个月O...
在恶性肿瘤的治疗上，近年来，包括靶向治疗、免疫治疗等创新型治疗手段逐步登上“主流”，帮助越来越多的患者获得了良好的生存获益。国内，肝癌的防治形势相对比较严重，由于其早期症状并不明显，许多患者一旦发现就已经是晚期。在晚期患者的治疗中，我们刚...
瑞戈非尼 作为一种新型的口服多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长的蛋白质激酶，发挥抗血管生成、抗肿瘤增殖、抗肿瘤转移和抗免疫抑制的多重抗肿瘤作用，全面抑制肿瘤进展。基于优异药理机制，瑞戈非尼未来在肝癌治疗领域可拓展空间大。 对于无法接...
瑞戈非尼 （瑞格非尼）也被称为是二代索拉非尼（多吉美），是拜耳第二款肝癌靶向药。瑞戈非尼（瑞格非尼）或者瑞格菲尼，除了适用于用于肝癌外，还是索坦舒尼替尼耐药后胃肠间质瘤患者用药，还是FDA获批的结直肠癌一线用药。 瑞戈非尼最早用于结直肠癌，...
在恶性肿瘤的治疗上，近年来，包括靶向治疗、免疫治疗等创新型治疗手段逐步登上“主流”，帮助越来越多的患者获得了良好的生存获益。国内，肝癌的防治形势相对比较严重，由于其早期症状并不明显，许多患者一旦发现就已经是晚期。在晚期患者的治疗中，我们刚...
在晚期肝癌中， 瑞戈非尼 已经被批准用于此前经过索拉非尼治疗但疾病出现进展的患者治疗。但瑞戈非尼的作用并不仅限于此，其还在2012年被批准用为转移性结肠直肠癌的治疗。 首先我们来看 瑞戈非尼 在晚期肝癌中的治疗作用。索拉非尼是晚期肝癌常见的一线...
一项单中心/多中心真实世界研究数据显示， 瑞格非尼 120毫克剂量组的OS可达14~16.7个月。这一研究回答了我国患者在多靶点TKI治疗过程中，剂量和疗效相关性的问题。对于抗血管生成药物，疗效跟用药剂量通常有一定的相关性，但是过高剂量有可能会抑制血管正常...
对于MSI-H型患者，免疫治疗单药优于传统的化疗联合靶向治疗，因此免疫治疗是首选的方案。治疗目的通常决定着治疗策略。当肿瘤进展特别快，临床症状比较重，需要迅速控制肿瘤、改善患者生活质量的情况下，免疫治疗单药是远远不够的，需要联合化疗或抗血管生成...
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