瑞戈非尼 的问世使转移性结直肠癌（mCRC）患者无药可用的困境得以破解——凭借临床试验中展现的在中国mCRC患者中的确切疗效和安全性，瑞戈非尼正式获得国家食品药品管理总局（CFDA）的上市批准，可用于标准化疗失败的mCRC患者。瑞戈非尼也是首个在中国mCRC人...
瑞戈非尼 （商品名称：拜万戈/Stivarga）已经获批多种适应症：（1）既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗 VEGF 治疗和如果是野生型KRAS患者，接受抗EGFR治疗的转移性结直肠癌（CRC）患者（FDA 2012/09，EMA 2013/09）；（2）不能手术摘...
临床实践中 瑞戈非尼 起始剂量多为80mg,若患者药物耐受度高、体力评分状况佳，可进一步调整为120mg；若患者对药物不耐受、一般状况较差、用药已至三四线，可维持80mg的用药剂量。临床研究数据显示，对于三线治疗及以上的患者，瑞戈非尼单药剂量从初始80mg逐...
2017年，口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 的上市为我国转移性结直肠癌（mCRC）患者提供了新的治疗选择，成为这一类患者靶向治疗领域的里程碑式进展。随着瑞戈非尼临床应用的深入，寻找适合中国患者人群的优化剂量及给药方式成为临床医生重点关注的方面。 瑞...
瑞戈非尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF,血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因子受体（...
瑞戈非尼 获批肝癌二线治疗适应证更使肝癌治疗迎来了药物全程管理的新模式。近年来，随着治疗手段的丰富和药物选择的增多，肝癌综合治疗成为肝癌患者全程管理的趋势。 目前，综合治疗是肝癌治疗领域的新特点，一种局部治疗联合另一种局部治疗、局部治疗...
早在 瑞格非尼 刚刚进入临床应用时，即发现亚洲人群可能无法耐受160mg标准剂量，很多患者由于疲劳等因素，出现严重的手足综合征，如不及时下调使用剂量，可导致患者依从性较差，自行停药，无法从小分子TKI治疗中很好获益。在真实世界应用中，主动减量治疗，...
瑞戈非尼 凭借既往随机对照临床研究中亚洲人群的治疗数据在中国获批上市，真实世界研究可进一步验证瑞戈非尼在亚洲人群，特别是中国人群中的真实疗效。随机对照试验研究设计中，多以标准剂量起始，无法耐受时减量治疗；而在临床实践中，多以低剂量起始，逐渐...
瑞戈非尼 已经获批用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。 RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成。自2013年5月至2015年12月，研究入组573例肝癌患者，均为索拉非尼耐受或治疗进展，肝功能Child-Pugh A级。 ...
肝癌术后高转移和复发特性是影响患者长期生存的主要原因。随着药物治疗的进展，靶向联合免疫治疗成为肝癌治疗中的探索热点与重要角色。一例肝癌术后复发转移的病例，患者经索拉非尼序贯 瑞戈非尼 治疗进展后，启用 瑞戈非尼 联合PD-1抑制剂，病情得到明...
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