莱特莫韦(AIC-246)是一种靶向UL56病毒亚基的CMV终止酶抑制剂，可有效预防巨细胞病毒（CMV）感染，具有良好的耐受安全性，且未显示出血液毒性或肾毒性。 莱特莫韦 （letermovir）于2017年经FDA和欧盟批准上市，是非核苷类抗巨细胞病毒药。 有研究者开展了...
Prevymis（Letermovir） 莱特莫韦 是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），该产品具有新型抗巨细胞病毒（CMV）的作用，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。2022年01月05日，中国国家药监局（NMPA...
巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。研究表明，这些患者当中，巨细胞病毒的血清阳性率可高达92%，病毒复燃比例高达30%-80%。近日，新型非核苷类巨细胞病毒抑制剂 莱特莫韦 已获得国家药品监督管理局（NMP...
2022年1月6日，国家药监局官网发布，默沙东新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂 莱特莫韦 片（商品名：普瑞明）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染...
造血细胞移植（hematopoietic cell transplantation, HCT）后巨细胞病毒 （cytomegalovirus, CMV）特异性免疫降低与晚期CMV再激活以及死亡率增加有关。来特莫韦预防相关的病毒暴露减少是否影响CMV特异性免疫重建尚不清楚。在接受来特莫韦的同种异体HCT患者的...
英国NICE批准 莱特莫韦 用于血液干细胞移植（HSCT）患者，防止其体内巨细胞病毒的重新激活。约有50％至80％的英国成年人感染巨细胞病毒，该病毒属于疱疹病毒家族中的一员，感染者常常处于非活动状态并且不会引起任何发病症状。但由于患者免疫系统受损，...
莱特莫韦 治疗接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后，巨细胞病毒（CMV）血清呈阳性的成人患者中，预防CMV感染和相关疾病，是基于一项关键性III期临床研究的积极数据。该研究是一项全球性、多中心、随机、安慰剂对照研究，在CMV血清反应阳性的allo-HSCT成人受...
FDA批准了默沙东 莱特莫韦 （letermovir） 用于防治接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后巨细胞病毒（CMV）血清呈阳性的成人患者出现的CMV感染和相关疾病。这是15年来在美国批准的第一种CMV感染新药！ CMV感染有多可怕？ CMV是 1 种疱疹病毒，感染免...
莱特莫韦 是2017 年11 月8 日美国FDA上市，商品名Prevymis, 由默克公司（MerckCo,Inc）研制，用于治疗巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物。CMV 在人群中广泛传播，在免疫功能低下的患者中将威胁到生命， 莱特莫韦 用于预防危险人群中的CMV 病毒血症。...
莱特莫韦 是一种抗病毒药物，可以抑制CMV末端酶复合物。莱特莫韦每天的剂量为480毫克（服用环孢素的患者每天服用240毫克）。发生有临床意义的CMV感染（CMV病或导致优先治疗的CMV病毒血症）的患者停止了试验方案，并接受抗CMV治疗。主要终点为，在随机化时未...
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