美国FDA于美国东部时间2017年11月8日批准默沙东新药 莱特莫韦 (letermovir)。莱特莫韦用于在接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后,巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者中,预防CMV感染和相关疾病。 CMV是一种在自然界普遍存在的机会致病性病毒,普通...
巨细胞病毒(CMV)感染是异基因造血干细胞移植后常见、影响患者预后、甚至危及生命的并发症。当前抢先治疗为应对CMV感染和CMV器官疾病的标准策略。然而,多药耐药的发生,以及复发/难治性CMV感染仍然严重影响异基因造血干细胞移植受者的预后,是该疗法亟待解...
巨细胞病毒 (CMV) 是一种流行广泛的疱疹病毒,它通过直接接触传染性体液(如血液、母乳、唾液、眼泪、尿液)传播,原发性巨细胞病毒感染通常无法被识别,因为它们往往只会引起轻微的、非特异性的症状(如疲倦、发烧、喉咙痛、腺体肿大)或根本没有症状。 尽...
新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明(来特莫韦片)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。普瑞明( 莱特莫韦 )是全球首...
莱特莫韦 letermovir是一种实验性抗病毒药物,每日给药一次,开发用于预防巨细胞病毒(CMV)感染。该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉),通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。之前,美国食品和药物管理局(FDA)、欧洲药品...
巨细胞病毒(CMV)感染是异基因造血干细胞移植后常见、影响患者预后、甚至危及生命的并发症。当前抢先治疗为应对CMV感染和CMV器官疾病的标准策略。然而,多药耐药的发生,以及复发/难治性CMV感染仍然严重影响异基因造血干细胞移植受者的预后,是该疗法亟待解...
抗病毒药物 莱特莫韦 letermovir(MK-8228)在关键性III期临床研究达到了主要疗效终点。该研究是一项全球性、多中心、随机、安慰剂对照研究,在巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的异基因造血干细胞移植(HSCT,也被称为骨髓移植[BMT])成人受者(18岁及以上)中开展...
据了解, 莱特莫韦 已于2017年11月获得美国FDA批准,用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的预防巨细胞病毒(CMV)感染和相关疾病。临床上,CMV感染是异基因造血干细胞移植(HSCT)患者常见并发症之一,可导致包括胃肠道疾病、肺炎或视网膜炎等,增加患者移...
巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。Prevymis(Letermovir) 来特莫韦 是一种抗病毒药物,可以抑制CMV末端酶复合物。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常规用于实体器官移植,但在造血干细胞移植后,由于临床上无...
莱特莫韦 letermovir是一种实验性抗病毒药物,每日给药一次,用于预防巨细胞病毒(CMV)感染。该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉),通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。之前,美国食品和药物管理局(FDA)、欧洲药品管理...
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