近日，一项来自《Journal of Clinical Oncology（JCO）》的研究对比了 赛妥珠单抗 与序贯单药化疗治疗内分泌耐药性HR+/HER2-乳腺癌的效果，结果指出，赛妥珠单抗是乳腺癌患者的新希望。 本次研究纳入了543名内分泌耐药且经化疗治疗的HR+/HER2-的局部复发...
戈沙妥珠单抗 应该说是继EV、RC48后又一非常大的新的亮点。2022年ASCO GU公布了TROPHY-U-01研究队列3的数据。 TROPHY-U-01研究是一项国际、多中心、多队列、开放标签的Ⅱ期研究(NCT03547973)，旨在验证戈沙妥珠单抗在mUC的抗肿瘤活性，其中队列3主...
转移性三阴乳癌患者使用标准化治疗手段的效果并不尽如人意，对药物的反应低和较短的无进展生存期困扰着这些患者。最近的乳腺癌新药 戈沙妥珠单抗 是一种抗体-药物偶联物，结合了靶向许多上皮癌中过表达的人滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）抗体以及与拓扑异构...
三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer, TNBC）是指肿瘤细胞雌激素受体、孕酮受体和人类表皮生长因子受体2（HER2）这三种基因表达均缺乏的乳腺癌亚型，约占浸润性乳腺癌的15 %，其与侵袭性肿瘤生物学和预后不良相关。TNBC在年轻女性中比老年女性更常...
这项研究旨在报道常规临床实践中， 赛妥珠单抗 （CZP）治疗活动性类风湿性关节炎（RA）患者的耐受性和疗效。FαsT（NCT01069419）是一项非介入性、观察性的104周研究，在德国的163个地点进行。RA患者根据主治医师的判断进行治疗。在第104周达到临床缓解...
转移性三阴性乳腺癌患者预后较差。 赛妥珠单抗 是一种抗体药物偶联物，由靶向人类滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)的抗体组成，Trop2在大多数乳腺癌中表达，通过可水解Linker偶联SN-38（拓扑异构酶I抑制剂）。 在这项随机的3期试验中，在复发或难治性转移性...
2022年10月11日，吉利德（Gilead Sciences）官网宣布，美FDA已接受其抗体偶联（ADC）药物 赛妥珠单抗 的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗接受过多种前期治疗的HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者。此外，美FDA亦授予此申请优先审评资格，预计于2023年2...
赛妥珠单抗 是一种新型ADC，由抗Trop-2抗体通过独特的水解连接物与伊立替康(irinotecan)的活性代谢物SN-38偶联而成。之前，来自IMMU-132-01试验的数据显示，108名接受严重预处理的TNBC患者在21天周期的第1天和第8天接受10 mg/kg的ADC治疗，截至2017年12...
赛妥珠单抗 ，是Fab片段的抗TNF-α单克隆抗体，由含214个氨基酸的轻链和含229个氨基酸的重链组成，分子量约91kD。其与PEG(近40kDa，PEG2MAL40K)的结合延长了赛妥珠单抗血浆消除半衰期。 这项研究旨在报道常规临床实践中，赛妥珠单抗（CZP）治疗活动...
三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性乳腺癌，约占所有乳腺癌的15％。该疾病在年轻和绝经前女性中的更常见。三阴性是指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）均为阴性。由于缺乏治疗靶点，以及组织学分级和侵袭性高，三阴性乳腺...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
