戈沙妥珠单抗 (TRODELVY,sacituzumab govitecan-hziy)由Immunomedics公司开发,其专有ADC平台的核心是使用一种新型的链接子,这种链接子不需要酶来释放有效荷载,可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性药物,从而产生近旁效应。作为第三代ADC药物,...
2021年4月8日,美FDA已批准 赛妥珠单抗 上市,用于治疗先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。2021年5月,中国国家药监局(NMPA)受理赛妥珠单抗的生物制品上市许可申请,并将其纳入优先审...
戈沙妥珠单抗 (sacituzumab govitecan,Trodelvy)是目前唯一一款获批靶向于Trop2的第三代抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugates,ADC)。 在篮子试验IMMU-132-01中,戈沙妥珠单抗治疗≥2线的晚期乳腺癌(包括mTNBC和ER+mBC)显示了良好的抗肿...
一项研究比较了 戈沙妥珠单抗 与单药化疗治疗三阴性乳腺癌患者的临床疗效和安全性。该研究是一项随机的III期临床试验,共纳入了468例无脑转移的复发性或难治性、转移性三阴性乳腺癌患者,随机分配为两组,治疗组(n=235)接受戈沙妥珠单抗治疗,对照组(n=2...
Trodelvy(SG, 戈沙妥珠单抗 )是一种靶向Trop-2的抗体偶联药物(ADC),此前被批准用于既往治疗≥2次的转移性三阴性乳腺癌。研究指出,戈沙妥珠单抗对于内分泌耐药性HR+/HER2-乳腺癌患者具有重要意义。HR+/HER2-是最常见的转移性乳腺癌(MBC)亚型,常...
赛妥珠单抗 Trodelvy是一种抗体药物偶联物,由靶向Trop-2的抗体和拓扑异构酶抑制剂组成。该药物靶向Trop-2受体,该受体有助于癌症的生长,分裂和扩散,而拓扑异构酶抑制剂则可以对癌细胞产生毒性。Trodelvy由两部分组成:靶向药部分Trop-2抗体和化疗药...
赛妥珠单抗 /戈沙妥珠单抗(TRODELVY)是一种抗体药物偶联物,由靶向Trop-2的抗体和拓扑异构酶抑制剂组成。该药物靶向Trop-2受体,该受体有助于癌症的生长,分裂和扩散,而拓扑异构酶抑制剂则可以对癌细胞产生毒性。 在中国,乳腺癌位居女性恶性肿瘤发病率...
赛妥珠单抗 成功打破了TNBC用药难的治疗困境。在目前TNBC领域已公布数据的ADC药物中,赛妥珠单抗是TNBC中首个且唯一获批、拥有最高循证等级证据(III期随机对照临床试验,且入组TNBC患者数最多)的药物,并已纳入多项国际、国内头部指南推荐。凭借坚实循证证...
赛妥珠单抗 (商品名:Cimzia)为肿瘤坏死因子阻滞药,是一种PEGylated人源化Fab片段的抗INF-α单克隆抗体,结合40kDa的PEG延长了赛妥珠单抗血浆消除半衰期。赛妥珠单抗不包括Fc片段,因此不能锚定补体或引起抗体依赖细胞介导的细胞毒性。在体外,不能诱导人...
赛妥珠单抗 ,是Fab片段的抗TNF-α单克隆抗体,由含214个氨基酸的轻链和含229个氨基酸的重链组成,分子量约91kD。其与PEG(近40kDa,PEG2MAL40K)的结合延长了赛妥珠单抗血浆消除半衰期。 赛妥珠单抗 不包括Fc片段,因此不能锚定补体或引起抗体依赖细胞介...
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