在中国，乳腺癌位居女性恶性肿瘤发病率之首。据中国抗癌协会公布的统计数字显示，我国乳腺癌发病率为16万人/年，死亡率为12万人/年，发病率增速是美国的两倍。而三阴性乳腺癌作为乳腺癌中“最毒”的亚型之一，约占所有乳腺癌的15％，在所有与乳腺癌相关...
新型肿瘤坏死因子a（TNF-a）抑制剂 赛妥珠单抗 是一种聚乙二醇人源化Fab片段的抗TNF-a单克隆抗体，分子量约91kD，其与PEG的结合延长了赛妥珠单抗血浆消除半衰期，目前已被用于类风湿关节炎、克罗恩病等的治疗，效果良好。 一项III期随机试验的结果也...
赛妥珠单抗 (sacituzumab govitecan)是最近批准的抗体-药物偶联物，可延缓疾病进展并改善患有难治性三阴性乳腺癌(TNBC)的妇女的总生存率。来自Immunomedics(即将由Gilead Sciences收购)的赛妥珠单抗使用单克隆抗体来提供有效的化学治疗药物。该抗体靶向Trop-...
对于激素受体阳性、her2阴性、既往接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和2- 4种化疗的转移性乳腺癌患者，与医生选择的化疗相比， 赛妥珠单抗 (Trodelvy)使得患者的无进展生存期(PFS)有统计学意义的改善，并达到3期TROPiCS-02试验(NCT03901339)的主要终点。 ...
HR+/HER2-是最常见的转移性乳腺癌（MBC）亚型，常用的治疗方法为内分泌治疗，但是仍有不少乳腺癌患者出现在内分泌治疗耐药性。序贯单药化疗是内分泌抵抗性乳腺癌常用的治疗方案，但是效果不佳。 赛妥珠单抗 （SG，戈沙妥珠单抗）是一种靶向Trop-2的抗体...
赛妥珠单抗 是一种新型ADC，由抗Trop-2抗体通过独特的水解连接物与伊立替康(irinotecan)的活性代谢物SN-38偶联而成。 对于激素受体阳性、her2阴性、既往接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和2-4种化疗的转移性乳腺癌患者，与医生选择的化疗相比， 赛妥...
赛妥珠单抗 ，是Fab片段的抗TNF-α单克隆抗体，由含214个氨基酸的轻链和含229个氨基酸的重链组成，分子量约91kD。其与PEG(近40kDa，PEG2MAL40K)的结合延长了赛妥珠单抗血浆消除半衰期。 FαsT（NCT01069419）是一项非介入性、观察性的104周研究，在...
戈沙妥珠单抗 （Sacituzumab Govitecan）是一种首创的抗体偶联物药物（ADC），靶向乳腺癌（BC）中高度表达的人滋养细胞表面抗原2（Trop-2），目前已在美国和欧洲批准用于治疗三阴性乳腺癌。激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性内分泌...
2021年4月，FDA批准了 戈沙妥珠单抗 (sacituzumab govitecan,Trodelvy)用于治疗接受过2种或以上全身治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者，同时用于治疗既往接受过铂类化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。近日，美国FDA授予戈...
戈沙妥珠单抗 （SG，Trodelvy）是一种靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC），此前被批准用于既往治疗≥2次的转移性三阴性乳腺癌。HR+/HER2-是最常见的转移性乳腺癌（MBC）亚型，常用的治疗方法为内分泌治疗，但是仍有不少乳腺癌患者出现在内分泌治疗耐药性...
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