2022年8月3日，吉利德（GILEAD）公司公布了美国《NCCN指南》对 赛妥珠单抗 （通用名称：sacituzumab govitecan-hziy；中文名：戈沙妥珠单抗）在两种转移性乳腺癌中使用的最新修订。 在接受至少两种既往治疗(至少有一种转移性疾病疗法)的转移性三阴性乳腺...
FDA授予 Trodelvy 新适应症申请优先审评资格，用于多次治疗失败的HR+/HER2-乳腺癌患者。与化疗相比，Trodelvy显著改善了患者的总生存期，同时延长了患者病情保持不加重的时长。 近日，美国FDA授予Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy)新适应症的补充申...
Trodelvy（ 戈沙妥珠单抗 ）是一款靶向TROP-2的新型、首创的抗体偶联药物（ADC），活性药物成分为sacituzumab govitecan，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成。2020年4月，美国食...
三阴乳腺癌(TNBC)约占所有乳腺癌比例的15%，其对激素疗法和HER2靶向疗法均无效，临床治疗选择非常有限，且进展迅速，预后极差，5年生存率不到15%。戈沙妥珠单抗已获批用于治疗先前已接受过治疗的不可切除性局部晚期或转移性TNBC成人患者。 戈沙妥珠单抗...
赛妥珠单抗 是一款由靶向TROP-2的抗体与化疗药物伊利替康(Irinotecan)的活性代谢物SN-38连接构成的ADC药物。它能通过与TROP-2蛋白结合，将化疗药物伊利替康的活性代谢物递送到癌细胞内部。2022年5月6日，《OncLive》医学在线期刊公布了III期ASCENT试验（NCT0...
2022年8月15日，吉利德科学公司公布了其抗体偶联药物 赛妥珠单抗 （sacituzumab govitecan）的新研究进展，在名为TROPiCS-02的3期临床试验中，该药物针对此前已经接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和二到四线化疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者，显示出了良好的...
赛妥珠单抗 是无菌、无防腐剂的灰白色至淡黄色冻干粉末，用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）成人患者。 【赛妥珠单抗（sacituzumab govitecan-hziy）剂量和给药方法】 1.本药是处方药，为静脉输液品；需由专业的医...
全世界每10个乳腺癌患者中大约有2个诊断为三阴性。三阴性乳腺癌是一种雌激素受体，孕激素受体和HER2均呈阴性的乳腺癌。因此，三阴性乳腺癌对激素治疗药物或靶向HER2的药物均无反应。转移性三阴性乳腺癌是一种侵袭性乳腺癌，治疗选择有限。化疗一直是三阴...
2022年5月6日，《OncLive》医学在线期刊公布了III期ASCENT试验（NCT02574455）的最新研究结果，评估了靶向TROP-2的抗体偶联（ADC）药物 Trodelvy 在转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的疗效和安全性。 Trodelvy 是一款由靶向TROP-2的抗体与化疗药物伊利...
近期一项新试验数据表明，抗体偶联药物 赛妥珠单抗 对此前已经接受过多种方式治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者显示出了良好 的效果，成为头一个在这类癌症中能显着改善患者总生存期的定向ADC药物。 2022年8月15日，吉利德科学公司公布了其抗体偶联药物赛...
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