美国时间2020年1月23日，FDA宣布批准全球首个EZH2抑制剂 他泽司他 重磅上市，批准的适应症为不适用于手术切除的转移性或晚期的上皮样肉瘤（ES）。EZH2靶点是近年表观遗传抗肿瘤领域研究的热门靶点，作为专注于该领域研究的Epizyme公司，凭借他泽司他在罕...
除了上皮样肉瘤， 他泽司他 还对具有EZH2激活基因突变的复发性/难治性滤泡性淋巴瘤患者显现出良好的效果，2020年06月美国FDA批准EZH2抑制剂他泽司他扩大适应症，治疗既往接受过至少2种系统治疗的反复/难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，以及无满...
他泽司他 (商品名：Tazverik)是由美国生物制药公司Epizyme和日本卫材株式会社共同开发的口服EZH2抑制剂，于2020年1月在美国加速审批上市，用于治疗16岁及以上不可切除的转移性或局部晚期ES患者，这是全球首个专门用于治疗上皮样肉瘤(ES)的药物。基于他...
他泽司他 (TAZVERIK)滤泡性淋巴瘤患者可以吃吗？他泽司他在上皮样肉瘤的获批，依据的是一项关键性II期临床试验。研究显示，在接受他泽司他治疗的62名转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者中，有15%的人肿瘤完全消失或显著缩小。 关于滤泡性淋巴瘤 滤...
目前， 他泽司他 已经先后获得FDA批准用于治疗两类恶性肿瘤。他泽司他AZVERIK与一种强效或中度CYP3A抑制剂联合用药会增加他泽米托司他的血浆浓度，这可能会增加不良反应的频率或严重程度。避免将强效或中度CYP3A抑制剂与TAZVERIK联合用药。如果无法避免...
他泽司他 （Tazverik）在罕见瘤种治疗领域为患者带来新希望？他泽司他Tazverik(tazemetostat)(EPZ-6438)是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶，突变或过表达的EZH1/2，会抑制抑癌基因的...
他泽司他 （Tazverik）的桥接研究，首名患者已于上月末接受首次给药治疗；作为中国医药创新企业的先行者之一，和黄医药致力于为有需要的患者带来创新药物，上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤仍有许多未被满足的医疗需求，亟需解决。他泽司他在中国首例患者用药...
Tazverik 他泽司他 在滤泡性淋巴瘤中的有效性和安全性；Tazverik（tazemetostat，200mg片剂）在日本获批新的适应症为：治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋巴瘤（FL）患者（仅限于标准治疗不适用的情况下使用）。Tazverik他泽司他是一种口服、首创...
TAZVERIK(tazemetostat， 他泽司他 )由Epizyme公司研发，是一种甲基转移酶EZH2抑制剂，这不是化疗药物，也不会直接杀死癌细胞，是设计用于靶向和阻断EZH2的第一类治疗药物。根据分别于2020年1月和6月授予的FDA加速批准，它已被FDA批准用于治疗某些上皮样...
他泽司他 Tazverik(tazemetostat)(EPZ-6438)是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶，突变或过表达的EZH1/2，会抑制抑癌基因的转录活性。通过抑制EZH2，tazemetostat能够抑制组蛋白H3赖氨...
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