2022年6月23日，诺华（Novartis）宣布，美国FDA已加速批准 达拉非尼 和曲美替尼组合疗法，用于治疗携带BRAF V600E的无法切除或转移性实体瘤成人和6岁以上儿科患者。这些患者在接受前期疗法后疾病出现进展并且没有满意的替代治疗选择。这一组合疗法是全球首个...
BRAF抑制剂 达拉非尼 在儿童带有BRAFV600E突变的低级别和高级别胶质瘤中显示治疗效果。达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼对于含有BRAFV600E突变的非小细胞肺癌、黑色素瘤、间变型甲状腺癌是标准治疗方案。研究者开展达拉非尼加曲美替尼治疗复发或进展性BRAF...
诺华于近日的2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)上宣布，与标准化疗相比， 达拉非尼 联合曲美替尼显著改善了1至17岁需要首次全身治疗的BRAF V600儿童低级别脑胶质瘤患者的疗效。在本研究中，随机接受达拉非尼联合曲美替尼的患者的总缓解率(ORR)具有统计学显著性优...
BRAF抑制剂联合MEK抑制剂在BRAF V600E/K突变的黑色素瘤患者中具有显著的疗效，但获得性的耐药往往会限制患者的持续缓解时间。临床前数据表明，间断性给药策略似乎能够通过剔除在药物存在下最佳生长的肿瘤细胞，而延迟获得性耐药。S1320是一项随机的II期...
近日， 达拉非尼 联合曲美替尼获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于BRAF V600突变转移性NSCLC患者的治疗。BRAF V600突变作为晚期NSCLC的重要靶点之一，携带该靶点的患者预后较差，且化疗、免疫治疗等传统治疗的疗效不佳。达拉非尼联合曲美替尼中国肺癌...
据估计，全球每年确诊大约20万例黑色素瘤新病例，其中大约一半携带BRAF突变。III期黑色素瘤在手术切除后，由于癌细胞可能仍在体内残留，因此患者术后存在很高的复发风险。对高危黑色素瘤患者给予辅助治疗，可以帮助降低病情复发的风险。 COMBI-AD研究是...
胶质瘤是常见的原发性脑肿瘤，目前治疗手段仍以手术切除结合放疗和以替莫唑胺为主的化疗。约5-15%的低级别胶质瘤存在BRAFV600E突变，包括多形性黄色星形细胞瘤（60-80%）、神经节胶质瘤（20-70%）、毛细胞型星形细胞瘤（10%）。高级别胶质瘤中，3%胶质母细胞...
达拉非尼 联合曲美替尼是FDA批准的第一种有效的口服靶向联合疗法，两种药物分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2靶点，临床前研究提示二者联合应用较单药方案对缩小肿瘤的效果更好，耐药出现更晚。 发表于顶尖学术杂...
肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌症，严重威胁我国人民健康。BRAF突变是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的少见驱动突变，BRAF基因突变率为1.5%-3.5%，BRAF V600约占所有BRAF突变的50%，而其中最常见的类型是BRAF V600E突变。BRAF V600突变患者的预后差，总生存期短...
达拉非尼 联合曲美替尼是FDA批准的第一种有效的口服靶向联合疗法，两种药物分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2靶点，临床前研究提示二者联合应用较单药方案对缩小肿瘤的效果更好，耐药出现更晚。 一项重磅研究COMBI...
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