2021美国癌症研究协会（AACR）虚拟会议上展示的2期ROAR研究（NCT02034110）结果表明， 达拉非尼 （dabrafenib,Tafinlar）联合曲美替尼（trametinib,Mekinist）治疗BRAF V600E突变型低级别和高级别胶质瘤患者时，能够对MAPK通路进行双重抑制，具有持久的...
研究发现， 达拉非尼 与曲美替尼的靶向药物组合在携带BRAF V600E突变的难治性/复发性高级别胶质瘤以及低级别胶质瘤患者中均展现出有临床意义的效果，其中尤其是针对在既往研究中表现出对化疗高度抵抗的胶质母细胞瘤（glioblastoma,GBM），也在本项研究中展现...
日前，FDA批准 达拉非尼 和曲美替尼一起给药，用于治疗无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位（转移性）的无性系甲状腺癌（ATC），并且具有一种异常基因BRAF V600E（BRAF V600E突变阳性）。 这是FDA批准的对这种侵袭性甲状腺癌患者的首次治疗，也是这...
达拉非尼 （dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,对野生型BRAF和CRAF的IC50...
近些年来黑色素瘤的发病率有着逐步升高的走势，和其他癌症一样，该病的具体发病机制尚未明确这也是该病无法被治愈的原因之一。 达拉非尼 是该病患者的常用药物，一般会和曲美替尼联用，那其治疗效果究竟如何呢？ 一项临床试验收录了800多名该病患者，并...
高级别胶质瘤和低级别胶质瘤的预后需要有效的治疗来改善。一项多中心、开放标签、单臂、2期、篮式试验在复发性或进展性BRAFV600E突变阳性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤成年患者中评估了 达拉非尼 加曲美替尼的活性和安全性。 该研究是在13个国家（奥地利、...
一项开放标签、多中心、单臂、IIa期研究（NCT02083354），为了验证 达拉非尼 联合曲美替尼治疗BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者的长期生存结局，对接受达拉非尼（150mg,每日两次）+曲美替尼（2mg,每日一次）联合治疗的 BRAF V600突变...
达拉非尼 （Dabrafenib,商品名：Tafinlar/泰菲乐）是一款BRAF抑制剂，于2013年5月获FDA批准用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者，该药不能用于野生型黑色素瘤，使用前需检测BRAFV600E突变。达拉非尼也是继维罗非尼、易普利单抗后FDA批准的...
美国食品和药物管理局定期批准 达拉非尼 和曲美替尼（TAFINLAR和MEKINIST,诺华制药公司）联合治疗经FDA批准的检测出BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是FDA首次批准专门用于治疗BRAF V600E突变阳性的转移性NSCLC患者。 FDA还批准了On...
由诺华带来的 达拉非尼 （dabrafenib）和曲美替尼（trametinib）分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2中的不同激酶，它们通常存在于非小细胞肺癌（NSCLC）和黑色素瘤等癌症中。当两款药品一起使用时，其在减缓肿瘤生长方面的效...
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