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  • 手术期化疗加用泰立莎/拉帕替尼(lapatinib)是否安全可行?

      手术期化疗联合手术是可切除胃食管腺癌的标准治疗方法。抗HER2疗法可改善晚期HER2阳性疾病患者的生存率。那么手术期化疗加用 拉帕替尼 是否安全、可行?一项多中心研究显示,每天给予1250 mg 拉帕替尼 联合改良ECX方案(表柔比星、顺铂和卡培他滨)可行,...

  • 泰立莎/拉帕替尼)加化疗对比化疗用于HER2阳性MBC二线治疗显著延长PFS

      GBG-26研究和HERMINE研究均证实,对于含曲妥珠单抗一线治疗后进展的HER2阳性乳腺癌患者二线使用曲妥珠单抗+化疗对比化疗显著延长PFS和OS,结果显示使用曲妥珠单抗进展后,患者可以考虑继续使用曲妥珠单抗。EGF100151研究则证实, 拉帕替尼 +化疗对比化疗...

  • 小分子酪氨酸激酶抑制剂泰立莎/拉帕替尼与曲妥珠单抗有什么区别?

      乳腺癌是全世界女性最常见的恶性肿瘤,发病率在逐年上升,且具有年轻化的趋势,为提高患者的生存率及生活质量,我们要寻求新的治疗方法以降低乳腺癌的复发率。现在,靶向药物的研究和应用也取得了突破性进展。目前乳腺癌靶向治疗所针对的靶点或通路主要...

  • 泰立莎/拉帕替尼(lapatinib)是一种口服小分子活性双重酪氨酸激酶抑制剂

       拉帕替尼 是一种口服小分子活性双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可阻断HER2和表皮生长因子受体(EGFR)的信号通路。拉帕替尼可与卡培他滨联合用于HER2阳性突变的乳腺癌患者,或者既往经蒽环类、紫杉醇及曲妥珠单抗治疗过的HER2过表达的晚期或转移性乳腺癌患者...

  • 患者在使用泰立莎/拉帕替尼(lapatinib)期间往往多久会出现耐药性?

       拉帕替尼 (lapatinib)是一种口服小分子活性双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可阻断HER2和表皮生长因子受体(EGFR)的信号通路。拉帕替尼(lapatinib)可与卡培他滨联合用于HER2阳性突变的乳腺癌患者,或者既往经蒽环类、紫杉醇及曲妥珠单抗治疗过的HER2过表达的...

  • 乳腺癌靶向药拉帕替尼(LAPATINIB)/泰立沙/泰立莎会有什么不良反应?

      药物不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药,在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。那么乳...

  • 泰立莎/拉帕替尼(Lapatinib)服用的疗程主要是患者的实际情况来定的

       拉帕替尼 是一种口服小分子活性双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可阻断HER2和表皮生长因子受体(EGFR)的信号通路。拉帕替尼可与卡培他滨联合用于HER2阳性突变的乳腺癌患者,或者既往经蒽环类、紫杉醇及曲妥珠单抗治疗过的HER2过表达的晚期或转移性乳腺癌患者...

  • 拉帕替尼(LAPATINIB)/泰立沙/泰立莎规格以及用法用量是怎么样的?

       拉帕替尼 用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。那么, 拉帕替尼 用法用量及规格怎么样?    拉帕替尼 推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用,与卡培他宾2000mg/d,...

  • 拉帕替尼(LAPATINIB)/泰立沙/泰立莎能否成为乳腺癌耐药后的新选择?

    中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准 泰立莎 / 拉帕替尼 与卡培他滨联用,用于治疗HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。 泰立莎 / 拉帕替尼 是人表皮生长因子受体2型(HER2/ERBB2)和表皮生长因子受体(HER1/EGFR...

  • 泰立莎/拉帕替尼(Lapatinib)治疗晚期或转移性乳腺癌用法用量

    近年来,随着早期诊断、综合治疗和预测模型的建立,使得乳腺癌在诊疗方面取得了很大进展,患者死亡率明显下降。尽管手术和术后的辅助治疗能使一部分患者得到根治,然而40%患者会出现转移和复发,有10%左右的患者初诊即为转移性肿瘤。远处转移的患者预后差,5...

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