奥希替尼 自2015年美国FDA（食品药品监督管理局）批准上市用于T790M+（T790M基因突变阳性）NSCLC患者二线治疗以来，至今发展为一线优选EGFR-TKI。在近期结束的2019年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上，肺癌领域的研究进展亮点颇多，FLAURA研究的总生存期（OS...
奥希替尼 【警告和注意事项】间质性肺疾病/肺炎跨越临床试验，奥希替尼治疗患者(n=813)发生在3.3%(n=27)间质性肺病(ILD)/肺炎;0.5%(n=4)是致命性。不给奥希替尼和及时研究在任何存在呼吸症状恶化可能指示ILD患者(如，呼吸困难，咳嗽和发热)。如确证ILD...
泰瑞沙 （奥希替尼）被誉为靶向药中的“肺癌神药”。而靶向治疗，顾名思义，是针对靶点的治疗，没有靶点这把锁，即使有再好的金钥匙也没有意义。而靶点在医学上称为基因突变。因此，对于存在基因突变的患者，使用靶向药物是非常适合的，效率也会非常高...
奥希替尼 一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。该研究共纳入500例未经治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者，目前患者入组已经完成，今年ESMO公布的中期分析结果来自中国24家中心的96例患者。研究终点包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR...
ADAURA研究给肺癌患者延缓术后复发时间带来了有力的证据。在ADAURA研究中，一共纳入了682例完全切除肿瘤且携带EGFR突变的IB~IIIA期非小细胞肺癌患者，对比两组患者在分别接受奥希替尼辅助靶向治疗和安慰剂后的无疾病生存时间（DFS）。 奥希替尼 是...
针对肺癌患者治疗缓解率如何？ 泰瑞沙 的作用就是能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞，减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。泰瑞沙目前是全球唯一、中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小...
泰瑞沙 一线治疗肺癌的好处是什么？实际上一线使用第一代或第二代靶向药物的患者，只有70%左右的患者进入了二线治疗，有些病人可能是快速进展，或者是身体原因不愿意进入二线治疗。如果再考虑到T790M突变比例约为50%-60%，所以理论上只有35%-42%的患者...
奥希替尼作为EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物。 奥希替尼 是第三代不可逆性EGFR-TKI，抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变，并具有抗中枢神经系统转移的临床活性。批准基于III期FLAURA研究，与目前标准一线治疗（厄洛替尼或...
奥希替尼 是针对EGFR靶点的第3代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。有试验证明，奥西替尼在小鼠和一些灵长类动物大脑中可以表现出较高的血药浓度，反映了奥希替尼对血脑屏障的穿透能力是比较强的。 对于EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌，和先前使用EGFR-...
AURA3是奥希替尼首个随机的AURA3三期临床试验，数据显示，相比于标准含铂双药化疗，奥希替尼作为二线治疗可使患者无进展生存期提升达5.7个月。此项验证性III期临床试验显示，在EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后病情进展的患者中，奥希替尼将有望取代化...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
