FLAURA研究带领 泰瑞沙 强势进军EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗，打开EGFR突变NSCLC治疗新局面。这是一项随机对照、双盲的III期研究，旨在评估泰瑞沙对比一代EGFR-TKI在既往未经治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。该研究共纳入556例未经...
奥希替尼 的作用机制是通过半胱氨酸-797残基与EGFR T790M或EGFR突变的ATP口袋匹配结合，不可逆的作用于苏氨酸的关键位点，从而抑制EGFR催化活性中心的活性，进而阻断EGFR下游的信号传导通路，抑制肿瘤细胞的增殖生长，最终导致肿瘤细胞的凋亡。奥希替尼...
近年来，肺癌已成为我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。据统计，2022年新发病例人数约为87万，死亡病例人数约为76万。肺癌以非小细胞肺癌（NSCLC）为主，组织病理学多见肺腺癌和肺鳞癌。表皮生长因子受体（EGFR）是一种广泛存在人体表皮细胞和基质细胞中...
肺癌是全世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，约占所有癌症死因的三分之一，其中NSCLC占全部肺癌的80%左右。据统计，中国每年新发73万肺癌患者中，约85%属于非小细胞肺癌，约有25%-50%的NSCLC患者存在EGFR突变。甲磺酸 奥希替尼 片（Tagrisso）是一...
临床应用中如何有效应对 泰瑞沙 （AZD9291）的耐药现象？泰瑞沙（AZD9291）的临床实际应用现状如何？明确一线泰瑞沙（AZD9291）耐药机制联合治疗兼具良好抗肿瘤活性与安全性；尽管泰瑞沙（AZD9291）在EGFR突变NSCLC患者治疗中获益显著，但在临床应用中其...
表皮生长因子受体（EGFR）突变作为非小细胞肺癌（NSCLC）常见的驱动基因之一，靶向药物EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已成为EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的一线标准治疗，不断提升患者的生存获益。 奥希替尼 是肺癌的靶向药物，适用于既往经表皮生长因子受...
奥希替尼是治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物，由阿斯利康制药公司研发生产，适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。奥希替尼是表皮生长因子受体EGFR的激酶抑制剂，与EGFR某些突变体不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。奥希替尼对携带EGFR...
奥希替尼 一线联合化疗PFS高达31个月，要知道，经典的FLAURA研究中，奥希替尼一线治疗EGFR+晚期NSCLC中位PFS仅为18.9个月。表皮生长因子受体（EGFR）的发现，开启了非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗的时代。针对EGFR等基因突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂（...
奥希替尼 一般指甲磺酸奥希替尼片，是一种抗肿瘤的靶向药物，可以用来治疗局部晚期或者是转移性非小细胞性肺癌等疾病。奥希替尼是晚期EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗。虽然恶性胸腔积液（PE）是NSCLC常见的临床问题，但关于 奥希替尼...
TAGRISSO( 奥希替尼 )是一种激酶抑制剂适用为the of有转移表皮生长因子受体(EGFR)当用FDA-批准的测试被检测到T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)，患者用EGFR TKI治疗或后已进展患者的治疗。 BOOSTER研究：是一项开放标签、II期、随机对照临床研究。...
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