泰瑞沙( 奥希替尼 )属于阿斯利康研究的精准治疗T790M突变的第三代晚期肺癌特效药。奥希替尼是第三代、不可逆结合、口服EGFR-TKI，可高效抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变，同时对脑转移也有展现出很好的疗效。 FLAURA研究带领奥希替尼强势进军E...
手术治疗是早中期肺癌治疗的主要手段，然而，很大一部分患者即使接受手术切除术后仍会出现复发。新辅助与辅助治疗是进一步改善患者长期生存的重要手段。随着ADAURA研究的巨大成功，在IB-IIIB (T3N2)期EGFRm NSCLC患者中， 奥西替尼 辅助治疗显著降低80%疾病...
目前，EGFR+最新的药物就是三代“明星”靶向药 奥希替尼 ，虽然让很多肺癌患者成功“续命”，但是也难逃“耐药”的宿命。而就在昨日（4月21日），第四代EGFR抑制剂BLU-945正式在中国申报临床，给无数奥希替尼耐药患者带来新的曙光！ 在过去的十年中...
约30%的非小细胞肺癌患者可接受手术治疗，术后分期为II-IIIA期的患者及部分有高危因素的IB期患者可以从术后辅助治疗中获益，但化疗仅能降低16%左右的复发风险，五年OS率仅提高5%左右。经过约5年的随访后，接受手术治疗的患者复发率仍然较高，IB、II、III...
奥希替尼 (Tagrisso) 仍然是EGFR突变非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的首选一线疗法，Zosia Piotrowska, MD, MHS 在第17 届纽约肺癌年会上告诉她的听众。 然而，对于那些具有经典EGFR突变、外显子 19 缺失和 L858R 替代的患者，她认为医生将根据循环肿瘤 (...
体外实验研究结果表明：单独使用 奥希替尼 处理PC9细胞134天后，耐药细胞开始出现（NRAS基因突变和扩增），而奥希替尼联合AZD6244在相同时间内没有观察到耐药细胞的出现。单独使用奥希替尼，或者MEK抑制剂（AZD6244或GSK212），都不能抑制癌细胞凋亡，而...
SCC244是一种高选择性MET激酶小分子抑制剂，具有良好的耐受性，既往研究显示，SCC244单药在MET变异患者中显示出良好的抗肿瘤活性。这是一项开放标签Ib/II期研究（NCT04338243），旨在评估 SCC244 联合 奥希替尼 在EGFR-TKI耐药的MET扩增局部晚期或转移性EGFR...
奥希替尼 作为抗肿瘤药物，主要应用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗史，或治疗后出现的疾病进展，并且经过检测，确定存在经表皮生长因子受体突变为阳性的局部晚期，或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。 奥希替尼，自获批上市以来...
奥希替尼 是一种口服的化疗药物，可以用于复发性或者以前治疗失败的卵巢癌，也可以用于转移过后的乳腺癌患者，由于口服食用比较方便，所以能提高患者的用药依从性。这个药物的治疗效果相对来说比较突出。 国际1/2期AURA试验首次记录了奥希替尼治疗...
2017年3月，第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）靶向药物 奥希替尼 （泰瑞沙）获得中国国家食品药品监督管理总局（CDFA）批准，用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确...
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