图卡替尼 (Tukysa)是近期被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物,用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,其显著优势在于能有效对付脑转移。作为全球女性高发的恶性肿瘤之一,乳腺癌是每个女性的噩梦。...
在HER2CLIMB试验的初步分析中, 图卡替尼 添加到曲妥珠单抗和卡培他滨显著改善了人类表皮生长因子受体2(HER2+)转移性乳腺癌患者的总体(OS)和无进展生存(PFS)。我们报告了有效性和安全性结果,包括HER2CLIMB随访的最终OS和安全性结果。 HER2CLIMB是...
美国FDA批准 图卡替尼 与曲妥珠单抗和卡培他滨联合,用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者,包括脑转患者(可通过血脑屏障治疗脑转移患者)。临床结果显示,图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨可使疾病进展风险降低46%,死亡风险降低34%,...
图卡替尼 作为 HER2 阳性晚期乳腺癌患者抗 HER2 治疗后的药物选择,因其出色的临床获益效果和相对温和的不良反应(因对 EGFR 的抑制作用小)而颇具潜力,尤其对伴脑转移患者的试验数据让人眼前一亮,充分体现出了小分子酪氨酸激酶抑制剂 TKI 透过血脑屏...
妥卡替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,适用于接受过一次或多次晚期疾病治疗的患者。美国达纳·法伯癌症研究所怀纳( Winer)博士认为,这种新药是对晚期HER2阳性乳腺癌治疗名单的一个“有价值的补充”。“对于总生存(OS...
2021年12月8日,西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)公布了来自关键HER2CLIMB试验的探索性分析的新数据,显示在有稳定或活动性脑转移的HER2阳性转移性乳腺癌(MBC)患者中,当 图卡替尼 (tucatinib)联合trastuzumab(曲妥珠单抗)和capecitabine(卡培他滨)治...
HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌患者总数的1/5,这些肿瘤过度表达人类表皮生长因子受体2(HER2),这种蛋白会促进癌细胞的生长。超过25%的转移性HER2阳性乳腺癌女性患者会发生脑转移。 曲妥珠单抗(商品名为赫赛汀,由罗氏公司研发)是第一种被批准的靶向HER2...
在美国, 图卡替尼 Tucatinib于2020年4月获得FDA批准,用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案治疗转移性疾病的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,包括发生脑转移的患者。此外,图卡替尼Tucatinib也已在加拿大、瑞士、新加坡、澳大利亚获...
2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上,一项探索性分析数据显示,由 图卡替尼 (Tukysa)、哌柏西利(Ibrance)和来曲唑组成的非化疗性靶向治疗方案能够延长激素受体阳性、HER2阳性乳腺癌脑转移患者的无进展生存(PFS)延长。 图卡替尼 Tucatinib是一种口服的...
图卡替尼 (化学名称:tucatinib妥卡替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种有助于控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或细胞中酶过多,就会使细胞不受控制地生长。图卡替尼通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区域来治疗某些晚期HER2阳性乳腺...
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