欧盟委员会批准 妥卡替尼 （商品名Tukysa）用于联合曲妥珠单抗（商品名赫赛汀）和吉西他滨，治疗既往接受过至少2种HER2靶向治疗的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 获批依据：这一决定是基于2期HER2CLIMB试验的数据做出的。该试验显示，相比曲...
2019年12月11日，西雅图遗传在圣安东尼奥乳腺癌研讨大会（SABCS）以及NEJM上公布 图卡替尼 联合曲妥珠单抗以及卡培他滨治疗转移性乳腺癌HER2CLIMB临床试验数据。基于其积极的数据，西雅图遗传计划于2020年第一季度向FDA提交上市申请。 图卡替尼是一种口...
15%-20%的乳腺癌为HER2阳性，与HER2阴性乳腺癌相比，HER2阳性乳腺癌往往侵略性更强且更容易复发，高达50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者随着时间推移，会发生脑转移。目前HER2+转移性乳腺癌患者的常规标准治疗方案是一种紫杉烷类药物再联合曲妥珠单抗和帕妥珠单...
妥卡替尼 Tukysa是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高选择性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。以往的研究显示，不论是作为单一疗法还是与化疗和其他HER2靶向药物联合使用，妥卡替尼Tukysa都显示出了抗癌活性。在美国，妥卡替...
15%-20%的乳腺癌为HER2阳性，与HER2阴性乳腺癌相比，HER2阳性乳腺癌往往侵略性更强且更容易复发，高达50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者随着时间推移，会发生脑转移。目前HER2+转移性乳腺癌患者的常规标准治疗方案是一种紫杉烷类药物再联合曲妥珠单抗和帕妥珠单...
在2021年ASCO年会虚拟科学项目期间，Seagen宣布了 图卡替尼 TUKYSA (tucatinib)在HER2阳性乳腺癌患者中的关键试验的长期结果：更新的分析显示图卡替尼组的总中位生存期延长至两年，在HER2CLIMB试验中所有预先指定的患者亚组的获益得以维持。结果进一步支...
澳大利亚治疗产品管理局（TGA）已批准靶向抗癌药图卡替尼（Tucatinib），联合曲妥珠单抗和卡培他滨，用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括发生脑转移的患者。 图卡替尼 是一种口服生物有效...
为了确定 图卡替尼 与T-DM1联合治疗ERBB2 / HER2阳性转移性乳腺癌伴或不伴脑转移的患者的最大耐受剂量。共有57名参与者曾接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类药物治疗的ERBB2 / HER2阳性转移性乳腺癌。图卡替尼300mg或350mg每天口服两次，共21天，T-DM1 3.6mg / kg静...
妥卡替尼 （Tucatinib,图卡替尼）是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2，HER2)具有高度特异性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。妥卡替尼的批准基于HER2CLIMB研究的数...
妥卡替尼 Tukysa的获批用于治疗用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性(包括脑转移)HER2阳性乳腺癌成人患者是基于HER2CLIMB研究的数据支持，该研究招募了612例HER2阳性晚期不可切除或转移性乳腺癌患者，这些患者既往接受过...
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