图卡替尼 （tucatinib,Tukysa）是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外（实验室研究中），图卡替尼可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号和细胞生长（增殖），在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替...
Seattle Genetics公司宣布，FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂 图卡替尼 （Tukysa）与曲妥珠单抗和卡培他滨联合，用于治疗晚期不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者，包括先前已经接受过至少一次抗HER2疗法的脑转移患者。虽然目前全球疫情紧张，但FDA与...
对于HER-2阳性的转移性乳腺癌患者，在现有抗HER-2治疗基础上，添加 妥卡替尼 可显著改善患者预后。妥卡替尼（Tucatinib）是一种在研的HER2酪氨酸激酶抑制剂，其具有口服，高选择性的特征。 近日研究人员招募HER2阳性转移性乳腺癌患者，患者先前接受过曲...
2期MOUNTAINEER试验的初步结果显示，靶向抗癌药 图卡替尼 (Tukysa)和曲妥珠单抗(Herceptin)联合疗法在先前接受治疗的HER2阳性转移性CRC患者中产生了令人鼓舞的反应率。 图卡替尼是一种口服的HER2蛋白的靶向药。在体外，该药剂已被证明可以抑制HER2和HER3...
人表皮生长因子受体2（HER2）过表达发生在20%-25%的乳腺癌中。而HER2 阳性 （HER2+） 乳腺癌历来与预后不良相关。HER2 +乳腺癌具有向大脑转移的倾向。 目前HER2+转移性乳腺癌患者的常规标准治疗方案是一种紫杉烷类药物再联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，然...
近日，Seagen(Nasdaq:SGEN)宣布关键2期MOUNTAINEER释放积极结果，该研究探索TUKYSA（图卡替尼）联合曲妥珠单抗用于经治HER2阳性转移性结直肠癌（mCRC）患者的疗效和安全性。在FDA加速批准计划下，本试验的数据将作为向FDA申请补充上市(sNDA)基础证据。 M...
图卡替尼 是一种口服的HER2蛋白TKI.体外实验表明，该药物可抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号转导和细胞生长，在表达HER2的肿瘤细胞中也显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替尼也被发现可以抑制HER2表达肿瘤的生长，当与曲妥珠单抗配合使...
HER2过表达在大约3%至5%的转移性结直肠癌(CRC)患者中出现，目前FDA还没有批准专门针对这种肿瘤的HER2疗法。2期MOUNTAINEER试验的初步结果显示，靶向抗癌药 图卡替尼 (Tukysa)和曲妥珠单抗(Herceptin)联合疗法在先前接受治疗的HER2阳性转移性CRC患者中产生了...
Seagen公司宣布，其口服HER2抑制剂 图卡替尼 （tucatinib），与抗HER2单克隆抗体trastuzumab联用，在治疗HER2阳性转移性经治结直肠癌（mCRC）患者的关键性2期临床试验中获得积极顶线结果。这些试验数据将成为该公司向美国FDA递交补充新药申请（sNDA）的基础...
乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤，有20~25%的乳腺癌患者会出现人表皮生长因子受体2过表达（HER-2阳性），而HER-2过表达与乳腺癌的发生发展密切相关。近些年来，乳腺癌不断有新药获批，治疗也逐渐走向个性化。但乳腺癌患者生存期延长的同时，出现脑转移的概率...
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