2022年1月6日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项关键的II期HER2CLIMB试验（NCT02614794）的最新结果，旨在研究 图卡替尼 （TUKYSA）联合曲妥珠单抗和卡培他滨在稳定或活跃的HER2阳性转移性乳腺癌脑转移患者中的疗效。 在HER2CLIMB试验中，共纳入了...
HER2CLIMB研究是一项随机、安慰剂对照、双盲试验，共招募了15个国家的612例有或无基线脑转移的转移性HER2阳性乳腺癌患者。患者以2:1比例随机分配接受 图卡替尼 （410例）或安慰剂（202例）联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗。所有患者均已确诊HER2阳性，脑转...
HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的五分之一，患者体内含有太多人类表皮生长因子受体2 (HER2)的蛋白质，这种蛋白质能促进癌细胞的生长。 图卡替尼 Tukysa的活性药物成分为Tucatinib,这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR...
在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，对一项HER-2阳性乳腺癌患者的临床试验结果做了相关汇报。该项试验也称为CLIMB试验（NCT02614794），招募了约350位既往接受过治疗的局部晚期或转移性HER-2阳性乳腺癌患者，这些患者都曾接受过重度系统性治疗，其中包括发生了脑转...
乳腺癌有多种分子分型，大约15%～20%的乳腺癌过度表达人表皮生长因子受体2（HER2）。近20年来，抗HER2靶向治疗虽极大改善了HER2阳性乳腺癌患者的生存结局。但对于已经转移的患者，如果使用多种靶向HER2药物治疗后疾病进展，治疗选择有限。2020年2月，发表在...
图卡替尼 作为HER2阳性晚期乳腺癌患者抗HER2治疗后的药物选择，因其出色的临床获益效果和相对温和的不良反应（因对EGFR的抑制作用小）而颇具潜力，尤其对伴脑转移患者的试验数据让人眼前一亮，充分体现出了小分子酪氨酸激酶抑制剂TKI透过血脑屏障发挥药...
2020年4月，FDA批准 图卡替尼 （tucatinib）联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。关键的 HER2CLIMB 试验证实，图卡替尼将总研究人群的死亡风险降低34%，脑转移患者的进展或死亡风险降低52%！ HER2CLIMB...
图卡替尼 对HER2受体具有高度选择性，且仅对其他HER家族受体（包括EGFR）具有最低限度的抑制作用。本次研究报告了HER2CLIMB试验患者随访29.6个月的总生存期（OS）随访后的最终疗效和安全性结局。 共612名既往在任何情况下接受曲妥珠单抗，帕妥珠单...
既往HER2CLIMB (NCT02614794)结果表明， 图卡替尼 +曲妥珠单抗+卡培他滨联合治疗可显着改善总人群的总存期(OS)和无进展生存期(PFS) ，该联合治疗也可改善脑转移患者的PFS和客观缓解率（ORR）。本次ASCO大会，研究者报告了在脑转移患者中的探索性分析结果。...
HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤中含有一种高水平的蛋白质，称为人表皮生长因子受体2（HER2），可促进癌细胞的生长。在2020.3，美国将诊断出279,100例新乳腺癌病例，其中15％至20％的HER2阳性病例为乳腺癌。从历史上看，与HER2阴性乳腺癌相比，HER2阳性乳腺癌往往...
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