嘌呤类似物克拉屈滨和喷司他丁治疗毛细胞白血病（HCL）可以取得很好的疗效。但58%的HCL患者会出现疾病复发，复发患者对嘌呤类似物的敏感性降低，此外，嘌呤类似物具有累积的血液学和免疫学毒性。因此，对于难治复发的HCL患者，亟需高效低毒的治疗方案，取得...
《柳叶刀》发表了晚期恶黑重磅BRIM-3研究结果。在这项全球性3期研究中，纳入了未经治疗的BRAFV600突变晚期黑色素瘤患者（绝大部分为欧美人群），随机接受 威罗菲尼 （960mg,一天两次）或达卡巴嗪（1000mg/m2，3周1次）治疗。试验设计允许耐药后交叉治疗。主...
威罗非尼 是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，其中包括BRAFV600E的某些突变形式。在体外相似浓度下威罗非尼还抑制其它激酶例如CRAF、ARAF、野生型RAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.在BRAF基因突变会引起BRAF蛋白持续激活，导致细胞在没有...
威罗非尼 （vemurafenib,Zelboraf）是一种激酶抑制剂，通过抑制BRAF来阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，在以往试验中，口服威罗非尼的HCL患者的缓解率为91%，但停止治疗后中位无复发生存期仅为9个月；利妥昔单抗（rituximab,Rituxan）是一种人鼠嵌合性单克隆抗体...
威罗菲尼 在2011年被FDA批准用于治疗带有BRAF V600E突变的恶性黑色素瘤患者。通过与标准的化疗相比，它可以提高患者的总生存期。副作用包括：关节痛、乏力和皮肤副作用。一项最新的一期临床数据显示：罗氏的PD-L1抗体Atezolizumab联合BRAF抑制剂威罗菲...
威嘌呤类似物治疗毛细胞白血病（HCL）疗效显著，但高达50%患者治疗后复发。专家组研究发现，对毛细胞白血病患者给予中位给药16周BRAF抑制剂 威罗菲尼 治疗，高达96%的患者对治疗产生应答。所有患者均存在骨髓残留白血病灶，治疗结束后中位无复发生存时间...
毛细胞白血病是一种惰性的B细胞恶性肿瘤，其临床表现包括全血细胞减少和脾大，几乎所有的患者均具有BRAF V600E突变。包括克拉屈滨和喷司他丁在内的嘌呤类似物是毛细胞白血病的首选一线治疗，并可使大部分患者取得持续缓解。但超过半数的患者会出现疾病复发，...
威罗菲尼 （商品名Zelboraf）是由Plexxikon和Genentech开发的B-Raf酶抑制剂，用于治疗晚期黑色素瘤。威罗菲尼（Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas...
1%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)BRAF突变，这些具有 BRAF(V600E)突变的病例中有 50% 为腺癌。有报道称 威罗菲尼 治疗 BRAF-600E 突变的肺腺癌脑转移患者有效。 患者肿瘤中存在 BRAF(V600) 突变，机体状态也不佳，专家对其使用 威罗菲尼 进行治疗，所幸的...
BRAF基因突变在NSCLC中属于少见突变，多数报道这一比例在2%左右。达拉非尼联合曲美替尼获得NCCN指南推荐用于治疗这部分患者。 威罗菲尼 治疗BRAF突变的晚期NSCLC患者的疗效及安全性如何？近期，Annals of Oncology报道了一项篮子试验的肺癌部分数据，一起先...
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