甲状腺癌在中国曾经是很少见的。但从2000年开始，甲状腺癌的发病率突然开始飙升，每年以平均20%左右的速度增长，成为增速最快的恶性肿瘤。而且不知道什么原因，甲状腺癌偏爱女性，风险是男性的3倍。 甲状腺癌可被治愈，存活率高，有很多专家开玩笑说...
（Zelboraf）单药疗法对BRAFV600突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效。该研究还建议筛查BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。 在194名入组的肺癌患者中有96％发现了BRAF V600突变（n = 97）。观察到的BRAF V600突变包括V600E（n =...
威罗菲尼 Zelboraf, vemurafenib,威罗菲尼是罗氏制药旗下的个体化靶向治疗治疗晚期黑色素瘤的特效药。2011年8月17日获美国食品和药物管理局批准用于治疗BRAF V600突变阳性的成人不能手术切除或转移性的黑素瘤， Zelboraf获准的同时，FDA还批准了首个用于检测...
威罗非尼 ，又名威罗菲尼，是适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗的一款靶向药物，由美国罗氏Plexxikon公司研制生产，威罗非尼为ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂，可有效抑制BRAF V600突变体，对携有BRAF V600突变体的黑素瘤细胞株的IC50...
美国时间2017年11月6日，FDA扩大了 威罗菲尼 的适应症，用于一种罕见病Erdheim-Chester病（ECD）中存在基因BRAF V600突变的成年人患者的治疗，该药物也成为首个治疗ECD的药物。 ECD是一种起源于骨髓的缓慢发展的罕见血液系统恶性肿瘤，全世界范围内约600...
2017年11月7日美国FDA扩大了罗氏（Roche）药物 威罗非尼 （vemurafenib）的适应症，用于治疗罹患罕见血癌Erdheim-Chester病（ECD）的成人患者，这也是首个经FDA批准针对ECD的疗法。 什么叫Erdheim-Chester病？Erdheim-Chester病(ECD)是一种非常罕见的细...
威罗非尼 作为首个获批上市用于治疗BRAF突变肿瘤的药物，其研发过程为全新靶点药物的发现提供了很好的模板；基于片段的药物设计方法在新靶点、新结构药物的发现具有明显优势。 威罗非尼由罗氏公司研发，于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市，用...
毛细胞白血病(Hairy cell leukemia ，HCL)是一种罕见的慢性B淋巴细胞增生性疾病（淋巴瘤），其特点是在外周血、骨髓、以及脾红髓中发现细胞质丰富、有毛状凸起的小B淋巴细胞的增殖，这导致了脾脏肿大，正常红细胞、血小板、粒细胞及单核细胞的减少，从而...
毛细胞白血病是一种惰性的B细胞恶性肿瘤，其临床表现包括全血细胞减少和脾大，几乎所有的患者均具有BRAF V600E突变。包括克拉屈滨和喷司他丁在内的嘌呤类似物是毛细胞白血病的首选一线治疗，并可使大部分患者取得持续缓解。但超过半数的患者会出现疾病复发，...
威罗菲尼 (PLX4032；RG7204；维罗非尼) 是有效的BRAF选择性抑制剂，能有效地抑制BRAFV600E的活性。威罗菲尼由罗氏公司研发，于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市，用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤，商品名Zelboraf.由于其靶向V600...
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