威罗菲尼 （Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究发现，许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变，虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率...
恶性黑色素瘤是典型的嗜中枢性的肿瘤之一，其脑转移率在10%~40%，这意味着大部分恶性黑色素瘤患者在疾病进程中会发生脑转移，中位转移时间为2.5年。恶性黑色素瘤脑转移的主要危险因素有：原发病灶厚度、是否存在溃疡以及原发部位。根据转移瘤大小和转移...
黑色素瘤是一种最具侵犯性的皮肤癌，甚至被称为癌中之王。目前治疗黑色素瘤以手术，手术联合放化疗治疗以及生物化学治疗和分子靶向治疗等治疗方法。威罗菲尼片治疗黑色素瘤有什么不良反应？ 服用 威罗菲尼 的不良反应：威罗菲尼最常见不良反应(≥ 30%)是...
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。而非小细胞肺癌又是肺癌中最常见的类型。近十余年来，在非小细胞肺癌的治疗手段中，靶向药物治疗极大地延长了晚期非小细胞肺癌的生存期，提高了患者生存质量。 除常见基因变异如 EGFR、ALK、ROS1 比较常见的驱动基...
BRAF基因突变在NSCLC中属于少见突变，多数报道这一比例在2%左右。达拉非尼联合曲美替尼获得NCCN指南推荐用于治疗这部分患者。 威罗菲尼 治疗BRAF突变的晚期NSCLC患者的疗效及安全性如何？ BRAF突变约占整个肺癌驱动突变的1%-5%，V600E是最常见的突变类型...
2011年研究发现HCL的遗传学病因为BRAF V600E突变。2015年，Tiacci与Park等人研究发现，对HCL患者给予中位给药16周BRAF抑制剂vemurafenib（ 威罗菲尼 ）治疗，高达96%的患者对治疗产生应答。中位给药8周后，即可产生应答，其中35%的患者获得完全缓解（CR...
Vemurafenib（ 威罗菲尼 ）对BRAF阳性NSCLC的活性最初在黑色素瘤试验的亚组分析中发现，而第一个确切证据是在2015年的II期BRAF突变的非黑色素瘤试验中发现。该试验的19例经治NSCLC患者ORR达到42%，有14例观察到病灶减小，中位PFS为7.3个月，12个月PFS发生率...
被称为癌中之王的恶性黑色素瘤治疗比较复杂。尤其是Braf突变阳性的患者，恶性程度高、预后差、进展速度远比没有突变的患者快得多，且容易发生多发皮下移行转移和脑转移，是黑色素瘤中‘难啃的骨头’，常常需要多种治疗方法联合使用。恶性黑色素瘤是全球增速...
恶性黑色素瘤的死亡率仅次于肺癌，且在中国的发病率正迅速增长。纵观恶黑40年的治疗发展长河，其发展速度堪称所有肿瘤中的典范，从60、70年代以达卡巴嗪为主的化疗时代，有效率只有8%，中位生存时间（OS）不足10个月。到如今靶向和免疫支撑下的恶黑新时代，...
2011年FDA批准用于治疗带有BRAF V600E突变的恶性黑色素瘤患者。通过与标准的化疗相比，它可以提高患者的总生存期。副作用包括：关节痛、乏力和皮肤副作用。 一位患者，他们都是参加了PD-1抗体的临床试验，停用了PD-1之后联合了 威罗菲尼 。但是，都...
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