威罗菲尼 (Vemurafenib)是选择性BRAF V600激酶抑制剂,在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱(Cancer Genome Atlas)等研究发现,许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变,虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率不到5...
威罗菲尼 /威罗非尼(VEMURAFENIB)是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂,选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效,以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类...
威罗菲尼 /威罗非尼(VEMURAFENIB)是一种低分子量,可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂,包括BRAF V600E。维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致...
威罗菲尼 /威罗非尼(VEMURAFENIB)能够对BRAF V600E选择性抑制,从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一,大部分会发生BRAF V600E突变,突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素...
威罗菲尼 能够对BRAF V600E选择性抑制,从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一,大部分会发生BRAF V600E突变,突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。 一项研究为2期、单臂、单中心临床研究(欧洲临床试验数据库2014-003046-27)...
威罗菲尼 /威罗非尼(VEMURAFENIB)是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂,选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效,以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类...
威罗菲尼 /威罗非尼(VEMURAFENIB)能够对BRAF V600E选择性抑制,从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一,大部分会发生BRAF V600E突变,突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素...
威罗非尼 是一种BRAF V600激酶的选择性口服抑制剂,在BRAF V600E突变阳性的转移性黑色素瘤中可提高生存率。BRAF V600突变发生在各种各样的皮肤黑色素瘤中,通过MAPK通路使其下游信号持续性激活。本文通过设计一组组织学独立、灵活的二期“篮子”,研究...
威罗菲尼 (vemurafenib,Zelboraf)是一种激酶抑制剂,通过抑制BRAF来阻止缺乏细胞因子的细胞增殖,在以往试验中,口服威罗菲尼的HCL患者的缓解率为91%,但停止治疗后中位无复发生存期仅为9个月;利妥昔单抗(rituximab,Rituxan)是一种人鼠嵌合性单...
由于毛细胞白血病(HCL)中CD20高表达,利妥昔单抗或许可以靶向作用于对 威罗菲尼 耐药的白血病细胞,从而在无化疗的同时提高BRAF抑制剂的疗效。 一项研究为2期、单臂、单中心临床研究(欧洲临床试验数据库2014-003046-27)。对嘌呤类似物耐药或嘌呤...
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