威罗菲尼 （Vemurafenib）是一种致癌性BRAF激酶抑制剂，已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗，在一项1期临床试验中，威罗菲尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中显示出临床获益。在此，我们旨在研究威罗菲尼在BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中的疗...
威罗菲尼 （Vemurafenib）是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。威罗菲尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致组成型...
威罗菲尼 ，是一个针对BRAFV600靶点的基因靶向药。威罗菲尼（Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究发现，许多非黑色素瘤也存在BRAF V60...
BRAF V600 突变发生在各种各样的皮肤黑色素瘤中，通过MAPK通路使其下游信号持续性激活。 威罗非尼 是一种BRAF V600激酶的选择性口服抑制剂，在BRAF V600E突变阳性的转移性黑色素瘤中可提高生存率。本文通过设计一组组织学独立、灵活的二期“篮子”，研究关于...
Zelboraf（威罗非尼）是一种激酶抑制剂，早在2011年，美国FDA就已经批准 威罗非尼 用于治疗携带BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。威罗非尼能通过阻断某些促进细胞生长的酶的作用，来抑制癌细胞的生长。因为威罗非尼能针对BRAF V600突变的特...
毛细胞白血病（HCL）是一种CD20+惰性B细胞癌，致病机理为BRAF V600E激酶的激活突变，70%-90%的病例有明显脾脏肿大，约半数病例有肝脏肿大，多数病例有明显粒细胞减少。威罗非尼（vemurafenib，Zelboraf）是一种激酶抑制剂，通过抑制BRAF来阻止缺乏细胞因子的...
维罗非尼 为BRAF突变型丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，维罗非尼是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。 2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于...
2015年11月10日，FDA批准考比替尼联合 威罗非尼 用于治疗BRAF V600E或者V600K的不能手术切除或转移的晚期黑色素瘤患者。随后NCCN临床推荐威罗非尼联合考比替尼一线治疗BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者。 在黑色素瘤中存在一条致病明确的通路----MAP...
威罗菲尼 （Vemurafenib）是一种致癌性BRAF激酶抑制剂，已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗，在一项1期临床试验中，威罗菲尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中显示出临床获益。为此，研究人员旨在研究威罗菲尼在BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中...
威罗菲尼是由Plexxikon和Genentech开发的B-Raf酶抑制剂，用于治疗晚期黑色素瘤。 威罗菲尼 （Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
