威罗菲尼 vemurafenib是罗氏制药研发的一种用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAF V600突变阳性，才可使用威罗菲尼vemurafenib。vemurafenib不能用于BRAF野生型黑素瘤...
威罗菲尼 能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF突变。基...
威罗菲尼 vemurafenib是罗氏制药研发的一种用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAF V600突变阳性，才可使用威罗菲尼vemurafenib。vemurafenib不能用于BRAF野生型黑素瘤...
威罗菲尼 vemurafenib是罗氏制药研发的一种用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。黑色素瘤是一种严重威胁人们生命健康的疾病，有BRAF突变的黑色素瘤患者一旦发生转移，死亡率高，治疗难度大。威罗菲尼vemurafenib的上市为...
威罗非尼 （Vemurafenib）是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用ZELBORAF。 用法详情： （1）推荐剂量：960 mg口服。 （2）接近12小时间隔...
威罗非尼 （Vemurafenib）可以靶向BRAF位点，选择性阻断BRAF蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。考比替尼（cobimetinib）则可以靶向MEK1/2，阻断MEK蛋白活性，从而阻断其下游的信号通路传导。 维莫非尼/威罗非尼可能导致： 1.皮肤鳞状...
威罗菲尼 （vemurafenib，Zelboraf）是一种激酶抑制剂，通过抑制BRAF来阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，在以往试验中，口服威罗菲尼的HCL患者的缓解率为91%，但停止治疗后中位无复发生存期仅为9个月；利妥昔单抗（rituximab，Rituxan）是一种人鼠嵌合性单克隆抗...
SWOG S1406试验评估了伊立替康和西妥昔单抗联合或不联合 威罗非尼 治疗BRAF V600E突变的转移性CRC患者（之前接受过1或2种治疗方案）的疗效。这项试验是首个CRC合作小组试验，来前瞻性地评估针对小患者亚群的分子生物标志物。值得注意的是，如果符合适当的资...
威罗菲尼 是一种口服药，能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。 根据发表在《肿瘤学年鉴》上的AcSévemurafenib II期临...
Zelboraf( 威罗菲尼 )是一种BRAF抑制剂，旨在抑制某些突变类型的BRAF，这是一种重要的细胞信号通路蛋白，帮助控制细胞的生长和存活。BRAF绝大部分突变形式为V600突变，主要发生于黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌中。在癌细胞内，BRAF V600突变引发下游MEK-...
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