维罗非尼 是由瑞士罗氏公司研发生产的一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。威罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移...
威罗非尼 对非黑色素瘤的有效性的研究。一个有弹性的“篮子”研究（basketstudy），仅纳入BRAF V600突变阳性的非黑色素瘤，初步探讨威罗菲尼的临床有效性。 研究人员在2012年4月11日～2014年6月10日期间，于全球23个医学中心筛选了122例BRAF V600突...
威罗非尼 或达拉菲尼dabrafenib,其中5例为一线治疗。总的中位PFS为5个月，OS为10.8个月。威罗菲尼亚组分析，V600E类型的ORR（CR+PR）为54%，DCR（疾病控制率）为96%。其他类型BRAF突变患者，只有G596V型对威罗菲尼治疗达PR,另外5例对威罗菲尼或达拉菲尼...
威罗非尼 推荐剂量为：960mg，口服。接近12小时间隔给予威罗非尼有或无进餐。患者在使用该药品治疗应用一杯水完整吞服药片，不可咀嚼、碾碎、压碎威罗非尼。症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量、中断治疗或终止该药品治疗。不建议减低剂量导致剂...
在 威罗菲尼 上市前，有BRAF突变的黑色素瘤患者发生转移后，基本没有有效的治疗药物，传统的治疗方法主要依赖化疗，但化疗对于这部分患者有效率不足7%，无进展生存只有1.4个月左右。而威罗菲尼的出现，其意义深远且重大，这意味着几十年来我们终于有了除...
威罗菲尼 能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。Vemurafenib是小分子、口服可利用的B-RAF激酶抑制剂，vemurafenib适应症为用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗。 威罗菲尼 Vemurafenib能引起B-RAF...
在中国，约25%的晚期恶黑患者可检测出BRAF驱动基因突变，其中90%以上为V600型，大部分为V600E。自首个BRAFV600靶向药物威罗非尼（Vemurafenib）在2017年3月中国上市以来，将晚期恶黑患者的有效率直接提升至50%以上，为国内恶黑治疗带来重大疗效改善。因...
威罗非尼 是一种强效的BRAF抑制剂，BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗非尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻...
威罗非尼 是一款口服的小分子激酶抑制剂，能通过阻断某些促进细胞生长的酶的作用，来抑制癌细胞的生长。这款药物在2011年就获得FDA批准，用于治疗携带BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。由于它针对的是BRAF V600E突变，所以研究人员相信它...
在意大利和美国针对复发难治性HCL进行的v（960 mg，每天两次）II期单臂多中心研究中，总缓解率分别为96%和100%，完全缓解率分别为34.6%和41.7%，可见靶向治疗药物维莫非尼或许是HCL的新出路。基于此，有研究者进行了一项研究，评估了 维莫非尼 同时联合...
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