约有5%-8%的转移性结直肠癌患者携带BRAF(V600E)突变。携带BRAF突变的结直肠癌（CRC）患者预后非常差，中位生存期仅仅12个月。尽管BRAF抑制剂威罗菲尼在黑色素瘤中显示出了里程碑式的活性，但是在CRC患者中并未很好的体现出来。 研究 威罗菲尼 对携带...
在几种神经胶质瘤亚型中已经发现存在BRAFV600突变。 威罗菲尼 是世界范围内批准的BRAFV600激酶的选择性口服抑制剂，用于治疗存在BRAFV600突变的转移性或不可切除的黑素瘤患者，在美国也用于治疗脂质肉芽肿病患者。VE-BASKET研究是一项非随机、开放标签、...
威罗非尼 是一种强效的BRAF抑制剂，BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗非尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻...
ECD是一种非常罕见的细胞来源不明的非朗格罕组织细胞增多症。病好发于中老年人，平均发病年龄在54岁（21-77岁），无性别差异。据估计，ECD影响了全世界600至700名患者，约有54%的ECD患者具有BRAF V600突变。ECD患者的预期寿命非常有限。这一群体急需新的...
黑色素瘤对于很多人来说可能比较陌生，在过去黑色素瘤这种罕见的恶性皮肤癌症肿瘤，往往没有一种非常合适的治疗手段，很多患者使用的是化疗手段来进行维持治疗，但是效果不是特别好。好在罗氏的黑色素瘤靶向药物 威罗非尼 已经问世，为黑色素瘤患者保驾...
威罗非尼 是一种强效口服BRAF抑制剂，其可改善最常见的BRAF(V600E)突变患者和存在少量BRAF(V600K)突变的患者的生存率，已被FDA批准用于治疗成人Ⅲc/Ⅳ期BRAF V600突变阳性黑色素瘤。一些Ⅰ期与Ⅱ期临床试验已经证实了威罗非尼治疗BRAF(V600E)突变的黑色...
威罗非尼 是由瑞士罗氏公司研发生产的一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。威罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。 转移性甲状腺乳头状癌(PTC)的细胞...
威罗非尼 (VEMURAFENIB)能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF，有超过一半的黑素瘤患者携带...
在全球范围内，黑色素瘤的发病率在持续增加，每年约有200000例新发病例，约有65000例死亡病例。虽然转移性黑色素瘤患者的预后很差，其5年生存率仅为60%，并且有15%的患者会存在局部或远处转移。 既往研究证实采用BRAF激酶抑制剂 威罗非尼 和抗CTLA-4抗体...
威罗菲尼 又译维罗非尼(Vemurafenib)其在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤，在2012年2月20日欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。携带BRAF V600E突变的发生转移的黑色素瘤病人...
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