第三届ILD创新引领发展论坛围绕着IPF的临床诊疗方法、最新研究进展以及维加特（ 尼达尼布 ）的临床研究数据等内容进行深入探讨与互动。特发性肺纤维化（IPF）是临床上最常见的一种特发性间质性肺炎，是一种病因不明的慢性肺部疾病，其特点是出现进展的、...
很多的人在购买药物的时候，都不怎么关注药物的治疗效果和治疗病症，盲目地使用药物，这样不能做到对症治疗，对病情起不到作用。 尼达尼布 是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 欧洲呼吸学会(ERS)国际大会上公布的研究结果显示，尼达尼布...
尼达尼布 胶囊是以尼达尼布为主要成分制成的药物，它是小分子多受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶抑制剂的一种。临床治疗上尼达尼布适应证主要是用于特发性肺纤维化患者的治疗。那么肺纤维化患者吃尼达尼布片需要注意这些饮食禁忌。 肺纤维化患者在服用...
尼达尼布 是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗特发性肺纤维化的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，该药通过阻断纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体发挥效果，最主要作用在血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(V...
特发性肺纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，会导致呼吸功能恶化，最终导致病人死亡。诊断后的平均预期寿命约为3年，因为这是所有特发性间质性肺炎中最严重的。这种疾病显着影响与健康相关的生活质量，并且与大量的并存病相关，这进一步增加了与这种疾病相关的...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(Ninte...
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、具有严重致残性、最终可致命的肺部疾病，迄今为止针对这种疾病的治疗非常有限。在全球范围内，每十万人中，就有14至43人罹患IPF.IPF的特征性病变是肺组织的进行性瘢痕形成和肺功能的进行性下降。瘢痕组织的形...
IPF疾病进展不可预测，大多数患者在最初几年内病情看似稳定，然而一旦发生急性加重，症状会在数天或数周内迅速加重。有超过50%的患者在确诊后的2到3年内肺功能快速恶化，在经历一次或几次急性加重后呼吸衰竭或去世。在亚洲，超过40%IPF患者的死亡是由急...
20世纪90年代末，将 尼达尼布 用于肺纤维化治疗的研究开始了。当弗兰克希尔伯格在维也纳开展肿瘤学研究的同时，Birgit Jung和John Park也在研究治疗肺部疾病的新概念，包括用于治疗肺纤维化的方法。当时，肺纤维化对勃林格殷格翰来说是一种全新的疾病。...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。那尼达尼布可以治疗恶性胸膜间皮瘤吗？尼达尼布作用靶点包括VE...
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