尼达尼布 是一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物，也是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受体 (FGFR)。于 2014...
尼达尼布 半衰期为9.5小时，在进食条件下口服给药后约2至4小时到达最大血浆浓度，给药后一周达到稳态血浆浓度（1.04倍最大血浆浓度）。尼达尼布血浆浓度与剂量线性相关。P-gp或CYP3A4抑制剂共同给药可能增加尼达尼布血浆浓度。P-gp或CYP3A4诱导剂共同给...
CHEST提出的第二个要点是探索在18个肺部护理站IPF-PRO患者登记的数据，将其在真实环境中的特征与参与临床试验的合格患者相比较。两组IPF试验入选标准的观察分析： ● INPULSIS:在过去5年中，年龄≥预测40岁，最大肺活量≥50％的诊断， DLco值（肺或...
近期在国内获批上市的创新靶向药物 维加特 （英文名：Ofev, 通用名：乙磺酸维加特软胶囊），分别在广州医科大学附属第一医院、广东省人民医院等医院陆续开出首批处方。 维加特是全球首个且目前唯一获批用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病...
尼达尼布 胶囊是以尼达尼布为主要成分制成的药物，它是小分子多受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶抑制剂的一种。临床治疗上尼达尼布适应证主要是用于特发性肺纤维化患者的治疗。今天咱们来详细了解一下肺纤维化患者吃尼达尼布片需要注意这些饮食禁忌。...
一项Ⅱ期临床试验证实， 尼达尼布 150mg每天2次，能减缓FVC下降率、降低疾病急性恶化的风险、减缓患者生活质量的下降。 该研究包括两项设计相同的试验INPULSIS-1、 INPULSIS-2。研究对象均为40岁以上，5年内诊断为IPF，FVC≥50%预计值，且一氧化碳弥...
国食品药品监督管理局(FDA)于2020年3月9日批准勃林格殷格翰药业公司(Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.)药物 尼达尼布 增加新的适应证，即用于治疗慢性进行性纤维化间质性肺病(chronic fibrosing interstitial lung diseases,ILD)。这是FDA批准的...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）的 尼达尼布 （Ofev）胶囊，用于减缓患有系统性硬化相关性间质性肺病（SSc-ILD）的成年人的肺功能下降速率。尼达尼布是FDA批准的针对这种罕见的肺部疾病的第一个治疗方法。据Medscape...
IPF是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，它具有致命性，会使肺组织纤维化，形成永久疤痕，导致肺功能不可逆性的持续下降。由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为「网状肺」或「丝瓜筋肺」。「一旦患上IPF,...
基于积极的SENSCIS试验结果， 尼达尼布 被批准为美国第一个也是唯一可减缓成人系统性硬化症相关间质性肺病（Sc-ILD）患者肺功能下降速度的疗法。 尼达尼布已经被70多个国家批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）前不久...
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