间质性肺疾病最终会导致肺纤维化，许多疾病都会导致肺纤维化的发生。间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化疾病的总称，其产生的肺部组织永久疤痕可致患者肺功能不可逆转性减退，还与高死亡率相关。研究显示，平均有18%-32%的非IPF ILD患者可能会...
勃林格殷格翰公司的 维加特 （通用名：乙磺酸尼达尼布软胶囊）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，成为首个也是目前唯一用于治疗SSc-ILD的药物。这是维加特继特发性肺纤维化（IPF）后在国内获批的第二个适应症，意味着SSc-ILD患者终于走出了无药可...
2020年， 维加特 （ninetdanib）获批治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILDs）患者。这是维加特获得FDA批准的第三项适应症，也是FDA批准的首款治疗进行性慢性纤维化ILDs的疗法。很多肺部疾病都可能发展为进行性慢性纤维化ILD,其中包括自身免疫性ILDs,无法分类...
勃林格殷格翰于2020年3月9日宣布，FDA批准了 尼达尼布 （维加特）作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）患者的首个治疗药物。许多肺部疾病都可能发展为具有进行性表型的慢性纤维化性ILD,其中包括未分类的ILD、自身免疫性ILD、慢性过敏性肺炎...
特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“蜂窝肺”。IPF被世界卫生组织及欧盟、美国、日本定义为罕见疾病，患病率为（2-29）/10万3，多发于50岁以上的老年人4.我国IPF的发病率尚未有准确的流行病学数据。 IPF的...
尼达尼布 已经在70多个国家获得批准，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者——一种以肺功能下降为特征的慢性最终致命疾病。据估计，超过80 000名特发性肺纤维化患者接受了尼达尼布的治疗。 尼达尼布 是两种显示可减缓特发性肺纤维化疾病进展的抗纤维...
常规细胞毒性药物（如吉西他滨）及靶向CAF的药物 维加特 的联合治疗策略有望攻克肝内胆管癌这一难治的的恶性肿瘤。肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF）。据...
2016年4月份，权威的JAMA杂志发表了一份临床数据：205名使用Keytruda有效的恶黑患者，经过21个月的随访，74%的患者依然有效，耐药的比例在26%。2016年7月份，全世界最权威的《新英格兰医学杂志》发表了关于PD-1耐药的研究成果：42名PD-1有效的恶黑患者，经过...
2019年9月， 维加特 在美国被批准用于减缓SSc-ILD患者肺功能下降率，这是该领域内第一个疗法。2020年3月治疗具有进展性表型的慢性纤维化间质性肺病患者。在中国，Ofev（维加特）已被批准治疗肺纤维化和系统性硬化病继发的间质性肺疾病（SSc-ILD）。维加特已...
尼达尼布 是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂。尼达尼布抑制以下RTKs:血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α和PDGFR-β），成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-3，血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）1-3, Fms样酪氨酸激酶-3（...
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