研究表明，酪氨酸激酶的胞内受体抑制剂——尼达尼布可以抑制肺纤维化的进程；相应的临床试验也证实尼达尼布治疗特发性肺纤维化【IPF,一种特殊的纤维化型间质性肺病（简称：肺间质纤维化，下同）】的疗效，但尼达尼布对于其他类型或病因所致的肺间质纤维...
美国食品和药品管理局（FDA）首次授予用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物 尼达尼布 以突破性治疗药物的地位。IPF是一种危害大、且具有致命性威胁的疾病。尼达尼布是一种在研治疗药物。 特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为...
PD1/PDL1治疗相比化疗虽然具有低毒的优势，但是却会引起特有的免疫相关性不良反应，严重者可致命。免疫相关性肺炎是较常见的免疫性不良反应。近期有文献报道，一例患者在反复出现PD1治疗引起间质性肺炎后，使用 尼达尼布 后竟还能安全的用回免疫治疗，实...
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种原因不明的慢性、进行性、致死性肺疾病，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征，收录于我国《第一批罕见病目录》。本病好发于50岁以上的老年人，预后差、死亡率高，常被误诊并...
血管生成在肿瘤生长、进展和转移中起着至关重要的作用，也因此一直被作为肿瘤的重要治疗靶点之一。其中血管内皮生长因子(VEGF)家族(包括配体，VEGF-A到VEGF-D及受体，VEGFR-1到VEGFR-3)被认为是其中最重要的一种参与调控肿瘤血管生成的通路。 本方案...
系统性硬化症（SSc）是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征在于免疫失调、微血管损伤和器官纤维化。间质性肺病（ILD）是系统性硬化症的常见表现，易发生于疾病早期，给患者和医疗保健资源带来相当大的负担，并且是系统性硬化相关死亡的主要原因。 尼...
LUME-Lung 1是一项多国，随机对照，关键的3期临床试验研究，共招募了1314例接受一线过化疗，局部晚期/转移性或复发性的IIIB/IV期NSCLC成年患者，评估了尼达尼布疗效。所有患者随机按1：1比例分配至 尼达尼布 联合多西他赛组（655例，每天两次口服尼达尼布200...
勃林格殷格翰宣布，由公司自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特（ 尼达尼布 ），已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择，可有效延缓疾病进展...
尼达尼布 （Nintedanib），是一种口服药物，用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用，作用和吡非尼酮相似，甚至更好。因为上市晚，也被视为吡非尼酮的升级版本或后续用药。 特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明，以进...
特发性肺纤维化(IPF)以隐匿性、进行性的呼吸困难和刺激性干咳为典型表现，伴有杵状指、皮肤发青等症状，多发于中老年男性，具体发病原因尚不明确。病理上呈现普通间质性肺炎(UIP)的组织学征象，肺功能显示限制性通气障碍和(或)换气障碍。肺纤维化吃 尼达尼布...
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