尼达尼布 （Nintedanib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用。 1、特发性肺纤维化 尼达尼布（Ninte...
肺部是人们呼吸的重要器官，所以肺部的重要性就不言而喻了。那么当一个肺已经变得像一个被掏空榨干的丝瓜瓤一样了，这个人也不可能相安无事的正常生活，而这样的肺部情况就是出现在特发性肺纤维化患者的身上。 特发性肺纤维化这种病被叫做“不是癌症的癌...
和吡非尼酮一样， 尼达尼布 也是治疗特发性肺纤维化的“一把好手”，深得患者青睐。美国FDA批准尼达尼布治疗慢性进行性纤维化间质性肺病(ILDs)患者成为该药获得FDA批准的第三项适应症，也是首款治疗进行性慢性纤维化间质性肺病的疗法。 其实，间质性肺病...
尼达尼布 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）3个靶点，通过竞争性与这些受体结合，尼达尼布能够阻止下游信号传导，抑制成纤维细胞的增殖、迁...
特发性肺纤维化（IPF）是肺部随时间推移出现的瘢痕性的疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，并导致肺间质性纤维化进行性发展的致死性疾病。IPF发病机制不是很清楚，但是可以导致肺功能不可逆的丧失，也就是病情持续性进展且不可逆。IPF患者会出现呼...
间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化疾病的总称。肺部组织的永久疤痕可致肺功能不可逆转的减退，18%-32%的ILD患者会出现肺纤维化持续恶化，即出现进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病，导致患者呼吸困难，死亡率较高。欧洲药品管理局（EMA）人...
特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性纤维化性间质性肺疾病，与肺功能下降、呼吸困难和生活质量恶化以及相当高的死亡率有关，虽然所有IPF患者均会出现疾病进展，但疾病进展的模式是可变且难以预测的，至今尚且缺乏治疗重度IPF的更佳证据基础， 尼达尼布 是一种治...
2020年12月18日，勃林格殷格翰宣布，抗纤维化治疗药物维加特（英文名：Ofev,通用名：乙磺酸 尼达尼布 软胶囊），已获得中国国家药品监督管理局批准用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的治疗。这是继特发性肺纤维化（IPF）及系统性硬化病相关性间...
间质性肺疾病是系统性硬化症（SSc）常见的并发症之一，是导致SSc患者死亡的主要原因，免疫制剂为目前治疗SSc-ILD的主要治疗手段，但由于其有效性及安全性有限，尚不足以满足所有SSc-ILD患者的临床治疗需求。2020年6月2日，抗纤维化药物 尼达尼布 凭借SENSCIS...
尼达尼布 在抗血管生成的作用机制，通过在三个不同的通路发挥抑制作用，关于这三种促血管生成通路，下面为大家简单介绍一下。 VEGF（受体为VEGFR），血管内皮生长因子，一种多能生长因子，功能包括提高内皮细胞的生存、繁殖和迁移。 PDGF（受体为PDG...
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