“蜂窝肺”又名特发性肺纤维化（IPF），这种疾病会使患者肺部形成瘢痕，失去弹性，变得像皮革一样，最后形成蜂窝状的孔洞，故名“蜂窝肺”。这类患者的肺容积会缩小，形成永久性肺纤维化疤痕，导致缺氧并且肺功能不可逆性地持续衰退。随着医疗的发展，抗纤维...
肺纤维化组织失去了原有的弹性，使得呼吸时肺部的扩张和收缩变得越来越困难，肺活量随之减小，患者的活动能力会严重衰弱。勃林格殷格翰公司研发的治疗特发性肺纤维化的创新药 尼达尼布 （nintedanib）。 基于TOMORROW临床试验的正向结果，一系列评估尼达...
特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF）是一种病因和发病机制尚不明确的、罕见的、慢性进行性、纤维化性的一种间质性肺病。病变主要局限于肺部，好发于中老年男性，其肺组织学病理和或胸部高分辨率CTHRCT特征性地表现为寻常型间质性肺炎（Usua...
尼达尼布 是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂，临床试验显示，尼达尼布（nintedanib）可用于治疗恶性胸膜间皮瘤患者。尼达尼布治疗恶性胸膜间皮瘤的效果如何？ 恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种罕见的胸腺癌，LUME-Meso...
间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化的疾病群体总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，可致肺功能（即用力肺活量）出现不可逆转的减退。平均有18-32%的ILD患者可能会发展为进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD），会导致患者呼吸困难，具...
2017年9月20日，由勃林格殷格翰公司自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特（ 尼达尼布 ）获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择，可有效延缓疾病...
系统性硬化病（SSc）又称硬皮病，是一种毁容性、致残性和潜在致死性的罕见自身免疫性疾病。其会引起各种器官的瘢痕（纤维化），包括肺、心脏、消化道和肾脏，且可能出现危及生命的并发症。2019年9月，美国食品药品管理局（FDA）已批准 尼达尼布 作为首个也是...
抗纤维化治疗药物 尼达尼布 已获得中国国家药品监督管理局批准用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的治疗。此次获批使尼达尼布成为了首个在中国获批的用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病药物，对于肺纤维化治疗领域具有里程碑意义...
新的研究结果证实维加特（ 尼达尼布 ）延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。INPULSIS-ON研究显示维加特（尼达尼布）可保持长期的安全性与疗效，结果与之前INPULSIS试验的发现一致。INPULSIS-ON是之前两项INPULSIS三期...
尼达尼布 是一个多靶点，三重抗血管激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）竞争性结合，来阻断细胞内信号传导...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
