成分： 本品主要成分为盐酸缬更昔洛韦 用法用量： 注意----避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药 标准剂量 用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向新药尼达尼布（商品名： 维加特 ）在中国正式宣告上市。作为被国内外相关指南...
美国FDA和欧盟EMA批准 尼达尼布 对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，欧盟EMA于2014年批准尼达尼布联合多西他赛（Docetaxel）在一线化疗之后应用于组织学诊断为腺癌的、局部晚期或转移性或局部复发性NSCLC成年患者。2016年欧洲委员会（EC）和美国食品药品...
尼达尼布 （Nintedanib）是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，在2015年版《特发性肺纤维化的治疗指南》中尼达尼布首次被有条件的推荐使用。尼达尼布能抑制血小板衍化生长因子受体、血管内皮生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体的多靶点、小分子酪...
尼达尼布 （Nintedanib）是一种酪氨酸酶的抑制剂，多被用于治疗PF和多种癌症。它能够阻断血小板衍生生长因子、血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子受体激酶的活性，抑制肌成纤维细胞增殖、迁移和转化，通过抑制酪氨酸激酶介导的信号和Src信号通路传导...
维加特 / 尼达尼布 是一种口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路；适用于肺纤维化的治疗。 1、肝酶升高：使用维加特曾发生ALT，AST，...
全球首个且目前唯一获批，用于治疗进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的药物维加特在华获批。 维加特 是迄今唯一经Ⅲ期临床试验证实可显著延缓进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）这类表型的患者肺功能下降的抗纤维化治疗药物，可使患者肺功能...
尼达尼布 （Nintedanib）是勃林格殷格翰( Boehring-er Ingelheim)公司在进行CDK4的酶抑制剂项目中发现的一种多重酪氨酸激酶受体抑制剂,美国FDA和欧盟EMA分别于2014年10月和2015年1月批准将其用于IPF治疗,从而成为全球范围内第2个特异性治疗IPF的药物。...
由于开展不同的临床试验的条件之间存在较大差异，因而在某一种药物的临床试验中所观察到的不良反应发生率不能与在另一种药物的临床试验中所观察到的发生率直接比较，也无法反映临床实践中所观察到的发生率。 维加特 的安全性在临床试验的1000多例IP...
有生育能力的妇女以及避孕 尼达尼布 可导致人类胎儿损害。建议具有生育能力的女性在接受本品治疗时应避免怀孕。建议接受本品治疗的具有生育能力的女性，在接受本品治疗期间以及最后一次服药后至少3个月内应采取有效的避孕措施。由于尚未研究尼达尼...
应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 维加特 推荐剂量为每次150 mg,每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
