当病人剂量调整期结束后, 拉罗替尼 VENCLEXTA的建议剂量为每日400mg。VENCLEXTA应每日一次口服使用,直到出现疾病进展或无法耐受的毒性。 急性髓性白血病的推荐剂量 拉罗替尼 VENCLEXTA的推荐剂量和剂量增加取决于联用的药物。如表2所示,遵循...
儿童肿瘤相对罕见,全球0-14岁儿童中有416,500人罹患恶性肿瘤。尽管如此,恶性肿瘤仍然是导致儿童和青少年死亡的主要原因。和儿童常见的白血病和淋巴瘤相比,脑瘤的进展速度极快,并且在早期就会沿大脑中的白质蔓延,很难确定肿瘤实际扩散的程度,这意味...
拉罗替尼 的有效成分是Larotrectinib,这是全球首款NTRK抑制药物。TRK是原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase)是调节细胞通讯和肿瘤生长的重要信号通路,而NTRK是编码TRK的基因。在罕见情况下,NTRK基因会与其它基因融合,导致TRK信号通路不...
TRK蛋白可能通过多种机制激活,包括NTRK突变、剪接变体、TRK过表达和NTRK基因融合。NTRK基因融合突变属于一种染色体重排,NTRK基因家族成员(NTRK1、NTRK2、NTRK3)可与其他不相关基因融合,产生构象激活的异常TRK融合蛋白,持续过度激活细胞信号传导通...
2022年4月13日,全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药-larotrectinib(硫酸 拉克替尼 胶囊,Vitrakvi,下文统称拉克替尼)终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者! 该药的...
拉罗替尼 (Vitrakvi/Larotrectinib)是一种口服的靶向治疗药物,用于治疗具有NTRK基因融合的成人和儿童患者的固体肿瘤。NTRK基因融合是一种罕见但可以在多种癌症中发现的基因异常,它可以导致肿瘤的生长和扩散。拉罗替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,它通...
拉罗替尼 作为首个口服TRK抑制剂,具有广谱抗肿瘤活性。拉克替尼的获批肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。30%的患者肿瘤显著缩小或消失!拉克替尼为中枢神经系统肿瘤患者带来新希望。 临床试验是药物获批的必经之路,而拉罗替尼的3项大型临床试...
NTRK(NeuroTrophin Receptor Kinase)是神经营养因子受体络氨酸激酶,包含NTRK1、NTRK2和NTRK3.这个基因如果和其他的基因发生了融合突变,那么就导致了异常的活性,驱动了肿瘤的发生。 拉罗替尼 的有效成分是Larotrectinib,这是全球首款NTRK抑制药物。TR...
拉罗替尼 治疗效果显着,但接受拉罗替尼治疗也会产生一定的副作用或不良反应,拉罗替尼常见副作用包括有:疲劳/恶心/咳嗽/便秘/腹泻/头晕/说话困难/刺痛感/手脚麻木或者烧灼感/呕吐/肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。 拉罗替尼在多种携带NTRK基因...
拉罗替尼 (LAROTRECTINIB)针对治疗融合的晚期癌有哪些优势?适用哪些癌症?2022年,我国首个针对NTRK基因融合的靶向治疗药物拉罗替尼获批上市,这一创新药物被证实可显著改善了NTRK基因融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和临床预后,填补了...
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