拉克替尼/拉罗替尼(LAROTRECTINIB)治疗TRK融合阳性癌症患者效果好不好？ 拉克替尼 /拉罗替尼治疗TRK融合阳性癌症患者的效果较好，具有更强的靶向性和更低的毒副作用。对于不同类型的TRK融合阳性癌症，拉克替尼/拉罗替尼均表现出一定的疗效。然而，由于TR...
拉罗替尼 /拉克替尼(VITRAKVI/LAROTRECTINIB)对发生NTRK基因突变的患者有良好的治疗效果。NTRK基因突变是一种罕见的基因变异，但它却存在于多种肿瘤类型中。拉罗替尼/拉克替尼作为一种选择性抑制剂，能够针对NTRK基因突变精准地抑制肿瘤细胞的生长和扩...
拉克替尼/拉罗替尼(LAROTRECTINIB)治疗TRK融合阳性癌症患者效果好不好？ 拉克替尼 /拉罗替尼在治疗TRK融合阳性癌症患者方面具有显著效果。这种药物为这类患者提供了一种新的治疗选择，并有望改变他们的预后。随着精准医学的不断发展，我们期待着更多针对...
拉罗替尼 与拉克替尼（Larotrectinib/Vitrakvi）治疗儿童恶性实体瘤的效果研究。拉罗替尼与拉克替尼是针对NTRK基因融合的靶向药物，已经在成人肿瘤中显示出显著的治疗效果。然而，关于这两种药物在儿童恶性实体瘤中的治疗效果的研究仍有限。拉罗替尼/拉...
两项针对接受 拉罗替尼 治疗的患者的全球多中心注册临床试验的数据：成人和青年篮式II期试验（NCT02576431）和成人I期试验（NCT02122913）。主要终点是客观缓解率（ORR）。拉罗替尼是一种具有高选择性和中枢神经系统活性的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制...
拉罗替尼 （larotrectinib）是一代高选择性口服TRK抑制剂，已在全球40多个国家/地区获批用于治疗儿童NTRK基因融合阳性肿瘤[2]。拉罗替尼在中国上市时间尚短，在儿童肿瘤患者中的应用经验相对较少。本共识结合相关指南，通过对现有拉罗替尼治疗儿童肿瘤...
拉罗替尼 属于激酶抑制剂类药物。它通过阻止异常蛋白质的活动来阻止癌细胞的繁殖。这可能有助于减缓肿瘤的生长。NTRK基因融合的肿瘤产生一种异常蛋白(TRK融合蛋白)，导致癌细胞不受控制的生长。拉罗替尼的有效物质在Vitrakvi中，拉罗替尼阻断这种蛋白质...
拉罗替尼 的中位缓解时间为1.8个月，中位DoR为32.9个月（95%CI 27.3-41.7），中位PFS为29.4个月（95%CI 19.3-34.3）；未达到中位OS、48个月OS率为64%(95%CI 55–73)。安全性分析显示，TRAE主要为1/2级。 在今年的ASCO年会中，研究者公布了 拉罗替尼...
拉罗替尼 是全球首个不限瘤种NTRK基因融合精准靶向药。在2022年ASCO年会中，公布了拉罗替尼治疗25种不同肿瘤类型（包括软组织肉瘤、甲状腺癌、唾液腺癌、肺癌等）NTRK基因融合成人及儿童患者的长期疗效和安全性数据。 截止至2021年7月，269例接受拉...
目前 拉罗替尼 针对成人实体瘤和儿童实体瘤的两项试验仍在国内进行临床招募，已经有大量NTRK融合的患者通过全球肿瘤医生网医学部成功入组并接受抗癌新药治疗，成功逆转了病情，我们希望有更多的病友知道这个好消息。 2022年4月13日，全球首个不区分...
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