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  • 维特拉克/拉罗替尼(Vitrakvi)显著延长实体瘤患者患者生存期?

      比标准治疗生存期长3倍!实际临床应用中, 维特拉克 为患者带来生存期突破!真实世界分析:比标准治疗生存期长3倍!这是一项根据真实世界数据,匹配调整后对比维特拉克方案以及其它标准治疗方案治疗患者后,患者的总生存期数据。调整后,接受标准治疗的...

  • 维特拉克/拉克替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)治疗多种实体肿瘤总缓解率达75%?

      国内获批!抗癌药“ 维特拉克 ”治疗多种实体肿瘤,总缓解率75%;维特拉克有何“神奇”之处;维特拉克是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物,也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。NTRK基因可与其他基...

  • 拉克替尼/维特拉克(Vitrakvi)治疗NTRK融合基因的患者肿瘤明显减少?

      世界上第一款不分原产地的广谱靶向药物—— 拉克替尼 ,已经通过了中国药监局的审批,被广泛应用于成人和儿童的NTRK融合型肿瘤的治疗!这种药物最大的特点就是,它是一种新型的抗肿瘤药物,作用于特殊的基因变异,并不作用于特殊的肿瘤类型。所以,无论...

  • 维特拉克/拉罗替尼(Vitrakvi)治疗TRK融合突变的原发性中枢神经系统肿瘤效果如何?

      在中国,癌症的靶向治疗历来是基于肿瘤组织学和组织起源的分子特征。随着 维特拉克 在中国的获批上市,标志着中国癌症的靶向治疗将从组织学特异性患者选择转移到生物标志物驱动(NTRK基因融合)的选择。2022年4月13日,拜耳宣布,中国NMPA批准靶向药物硫...

  • 维特拉克/拉罗替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)治疗NTRK基因融合阳性肺癌安全性良好?

      近年来,随着精准治疗理念的普及、检测手段的多样化、靶向治疗和免疫治疗药物的应用,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的诊疗取得了长足进展,迈入精准医疗时代。靶向治疗方面,在肺癌驱动基因EGFR、ALK、ROS1等基础上,近年来研究陆续发现了NTRK、HER-2、MET...

  • 拉克替尼/维特拉克(Vitrakvi/Larotrectinib)为中枢神经系统肿瘤患者带来希望

      针对17类癌症有效, 拉克替尼 为NTRK+患者带来长效缓解;拉克替尼的获批肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。30%的患者肿瘤显著缩小或消失!拉克替尼为中枢神经系统肿瘤患者带来新希望。拉克替尼Larotrectinib是一种一流的高选择性原肌球蛋白受体激酶(T...

  • 拉罗替尼/维特拉克(Vitrakvi/Larotrectinib)治疗TRK融合肿瘤缓解率高?

      在所有的癌症类型中,中枢神经系统肿瘤是最令人望而生畏的癌症之一。由于存在分子异质性、治疗剂的血脑屏障渗透性差以及缺乏有效的抗癌剂等原因,治疗进展尤其缓慢,至今为止的治疗手段仅为手术,放化疗。而传统的化疗存在显著的毒性,放疗则会对神经认...

  • 拉罗替尼/维特拉克(VITRAKVI)治疗NTRK突变阳性肺癌患者的安全性如何?

       拉罗替尼 (Larotrectinib)是一种有效的、选择性、口服生物类似药物,可用于治疗患有TRK核心基因突变、NTRK1/2/3基因重排或者ROS1基因重排的成人患者。NTRK基因融合突变是包括肺癌在内的多种实体肿瘤的驱动因素,在非小细胞肺癌中的发生率为0.1~1.0%。虽...

  • 拉罗替尼/维特拉克(VITRAKVI)在原发性中枢神经系统肿瘤中反应持久?

       拉罗替尼 (Larotrectinib,LOXO-101)的作用靶点为原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合蛋白。TRK通路的变化主要包括基因融合、蛋白过表达及单核苷酸变异,这些变化与许多癌症的发病机理有关,并且NTRK的基因融合是迄今为止最明确的致癌事件。原肌球蛋白受体...

  • 维特拉克/拉克替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)可以用于治疗转移性实体瘤的成人和儿童患者?

       维特拉克 在国内获批用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者,开启广谱抗癌新纪元!维特拉克之所以被称为神药,是因为于它能够阻断”钻石“级别的突变--NTRK基因。维特拉克通过高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物,...

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